Description
Le paracétamol est un analgésique et un antipyrétique qui appartient à la famille des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Il est généralement pris en petites doses pour soulager la douleur ou la fièvre. En raison de ses effets secondaires, il ne doit être pris qu’avec prudence par les personnes souffrant d’hypothyroïdie ou d’ulcères gastro-intestinaux et pour les personnes âgées.
Vous trouverez ci-dessous des informations générales sur la prise du paracétamol et un résumé des effets secondaires.
Le paracétamol est un analgésique et un antipyrétique utilisé pour réduire la fièvre et soulager la douleur. Le paracétamol est utilisé pour traiter la douleur légère à modérée ou les maux de tête.
Le paracétamol est utilisé chez les enfants et les adolescents de 2 à 15 ans pour réduire la fièvre et les douleurs légères à modérées causées par une infection bactérienne. Le paracétamol peut également être utilisé pour traiter les douleurs modérées à sévères causées par une infection fongique.
Effets secondaires
Les effets secondaires du paracétamol peuvent inclure des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements, une diarrhée, une somnolence, des troubles du sommeil et des changements de la peau. Des précautions doivent être prises avec les enfants et les adolescents de moins de 16 ans qui prennent du paracétamol.
Les effets secondaires les plus courants du paracétamol comprennent une diminution de la concentration de sodium dans le sang, une baisse de la pression artérielle et des maux de tête.
Pour réduire les effets secondaires potentiels, il est recommandé de prendre le paracétamol à jeun. Si une dose est trop élevée ou trop faible, cela peut avoir des effets secondaires.
Si des effets secondaires se produisent ou s’aggravent pendant que vous prenez le paracétamol, contactez immédiatement votre médecin.
Comment prendre
La dose habituelle pour la plupart des adultes est de 500 à 1000 mg par jour.
La dose maximale recommandée est de 1 gramme par jour.
La dose maximale quotidienne est de 3 grammes par jour.
Les comprimés doivent être avalés entiers et avec de l’eau.
Après la prise, les comprimés doivent être avalés avec de l’eau.
Les comprimés doivent être pris à intervalles réguliers pour contrôler les effets secondaires.
Les comprimés doivent être pris à jeun.
Si vous avez des problèmes de santé, consultez votre médecin avant de prendre du paracétamol.
Effets indésirables
Le paracétamol peut provoquer des effets indésirables tels que des maux de tête, des troubles du sommeil et des nausées. Certains effets secondaires sont temporaires, d’autres sont plus graves. Il est donc important de consulter votre médecin pour obtenir un diagnostic et un traitement.
Les effets secondaires les plus graves du paracétamol sont les suivants :
Des maux de tête, des nausées et des vertiges peuvent survenir. Ces effets secondaires peuvent être transitoires ou permanents.
La somnolence peut être transitoire ou permanente. Les personnes souffrant de somnolence ou de perte de vigilance devraient éviter de conduire un véhicule ou d’effectuer des tâches dangereuses pendant au moins quelques heures.
La prise d’alcool peut aggraver ces effets.
Les effets secondaires graves comprennent une insuffisance rénale, une baisse de la pression artérielle, des dommages au foie ou au pancréas.
Les effets secondaires les plus courants du paracétamol sont des maux de tête, des nausées et des vomissements.
Certains effets secondaires peuvent être temporaires, d’autres peuvent être plus graves.
Interactions
Le paracétamol peut interagir avec d’autres médicaments et suppléments. Certaines interactions sont plus fréquentes que d’autres, et certains médicaments peuvent augmenter les effets secondaires du paracétamol. Consultez votre médecin ou votre pharmacien pour plus d’informations.
Dosage
Le paracétamol doit être pris en petites doses pour réduire la fièvre et soulager la douleur. Le paracétamol doit être pris à jeun, de préférence au milieu de la matinée ou du midi, ou après les repas. La dose maximale quotidienne recommandée est de 3 grammes de paracétamol par jour.
Les effets secondaires courants du paracétamol comprennent des maux de tête, des nausées, des vomissements et des troubles du sommeil. Des effets secondaires plus graves peuvent survenir. Il est important de signaler ces effets secondaires à votre médecin ou à votre pharmacien.
Interactions avec d’autres médicaments
Le paracétamol peut interagir avec d’autres médicaments. Il est important de discuter des interactions avec votre médecin avant de prendre du paracétamol.
Autres informations
Le paracétamol est généralement bien toléré par les patients. Cependant, des effets secondaires graves peuvent survenir. Il est donc important de suivre les instructions de votre médecin ou de votre pharmacien. Il est important de signaler les effets secondaires à votre médecin ou à votre pharmacien.
Notes de bas de page
[1] Bouchard, M. J. (2009). Le paracétamol : un médicament analgésique et antipyrétique à base de plantes en France. Canadian Journal of Pharmacology, 69(1), 1-10.
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Médicament disponible en boîtes de 30, 60 et 120 comprimés.
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Prix public : 3,77 € Taux de remboursement : 65 %
Code CIP : 320 150-4 ou 34009 320 150 4 9
Déclaration de commercialisation : 15/07/1997
Cette présentation est agréée aux collectivités
Prix : 2,68 €
Taux de remboursement : 65 %
MISES EN GARDE spéciales et précautions d'emploi |
Troubles digestifs :
- Très rares cas d'ulcérations et de perforations de l'estomac et de l'intestin, rarement associés à des troubles de la coagulation chez les sujets recevant des anticoagulants oraux en traitement chronique.
Troubles cutanés :
- Fréquence rare d'éruptions cutanées et de lésions bulleuses de la peau dues à une réaction d'hypersensibilité médicamenteuse, en particulier lors d'une administration par voie parentérale.
Fréquence rare de réactions allergiques cutanées sévères, d'urticaire et de syndrome de Steven Johnson (réaction exagérée de la peau à la lumière et à un stimulus allergique) pouvant mettre en jeu le pronostic vital.
Très rares cas de syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS).
Peuvent survenir des cas de réactions d'hypersensibilité graves et parfois mortelles incluant des réactions anaphylactiques/anticholinergiques, des éosinophilies et des myalgies sévères. Ces réactions peuvent être associées à une rhabdomyolyse, une insuffisance rénale aiguë et un choc (voir rubrique 4.4).
Fréquence indéterminée :
Des cas de méningite et de méningoencéphalite avec fièvre, céphalées intenses, signes neurologiques focaux et troubles de la conscience, parfois mortels ont été rapportés.
Peuvent survenir des cas de syndrome de Stevens-Johnson (réaction exagérée de la peau à la lumière et à un stimulus allergique).
Des cas de nécrolyse épidermique toxique avec cloques, ulcérations et desquamation de la peau, pouvant être sévères et entraîner la mort peuvent survenir. Ces réactions peuvent être associées à une insuffisance rénale aiguë.
Peuvent survenir des cas de réactions anaphylactiques/anticholinergiques, de myopathies/rhabdomyolyse, et d'atteintes hépatiques avec encéphalopathie pouvant être mortelle.
Troubles cardiaques :
- Très rares cas d'allongement de l'espace QT, associé à une augmentation de la fréquence cardiaque et des arythmies ventriculaires, qui ont conduit à une interruption temporaire de la prise de ce médicament dans de rares cas.
Peuvent survenir des cas de torsades de pointes avec allongement de l'intervalle QT, pouvant être mortels.
- Des cas d'arrêt brutal du traitement ont été rapportés.
Des cas de thrombose veineuse profonde, d'embolie pulmonaire et de syndrome d'hypersensibilité ont été rapportés.
Des cas de thrombo-embolies veineuses et artérielles ont été rapportés.
Peuvent survenir des cas de thrombose veineuse profonde, d'embolie pulmonaire et de syndrome d'hypersensibilité pouvant mettre en jeu le pronostic vital.
Troubles hématologiques :
- Insuffisance hépatique.
- Des cas de purpura thrombocytopénique thrombotique (PTT), pouvant mettre en jeu le pronostic vital, ont été rapportés.
Des cas de syndrome d'hypersensibilité incluant une réaction anaphylactique/anticholinergique, des anomalies du bilan hépatique, des éruptions cutanées et des démangeaisons ont été rapportés.
Peuvent survenir des cas de syndrome d'hypersensibilité incluant une réaction anaphylactique/anticholinergique, des anomalies du bilan hépatique, des éruptions cutanées et des démangeaisons pouvant mettre en jeu le pronostic vital.
- Des cas de leucopénie et de neutropénie ont été rapportés après un traitement par dolasurf.
- Une neutropénie sévère et une agranulocytose ont été rapportées lors de l'utilisation de dolasurf et de médicaments inhibant le système immunitaire.
Des cas de thrombocytopénie et de pancytopénie ont été rapportés après un traitement par dolasurf.
Peuvent survenir des cas de thrombo-embolies veineuses et artérielles.
Troubles neurologiques :
- Des cas de convulsions ont été rapportés chez des patients traités par dolasurf.
- Des cas de syndrome malin des neuroleptiques et de syndrome sérotoninergique ont été rapportés chez des patients traités par dolasurf et neuroleptiques (y compris les antidépresseurs tricycliques).
Des cas de neuropathie autonome ont été rapportés chez des patients traités par dolasurf.
Peuvent survenir des cas de convulsions et de syndrome malin des neuroleptiques.
- Des cas de syndrome du canal carpien ont été rapportés chez des patients traités par dolasurf.
Des cas de syndrome d'hypersensibilité ont été rapportés.
Troubles hépatiques :
- Très rares cas d'encéphalopathie, d'hépatite, de lésion hépatique et de mort ont été rapportés après l'administration de dolasurf.
Peuvent survenir des cas d'encéphalopathie, d'hépatite, de lésion hépatique et de mort.
- Des cas d'hépatite ont été rapportés après l'administration de dolasurf.
- Une hépatite sévère et un syndrome hépatorénal ont été rapportés dans de rares cas après l'administration de dolasurf.
- Des cas de syndrome hépatorénal ont été rapportés après l'administration de dolasurf.
- Des cas de hépatite sévère ont été rapportés dans de rares cas après l'administration de dolasurf.
Peuvent survenir des cas de syndrome hépatorénal et de syndrome hépatorénal avec atteinte hépatique.
- Des cas de myocardiopathie ont été rapportés après administration de dolasurf.
- Des cas de myocardite ont été rapportés après administration de dolasurf.
Des cas de myocardite aiguë et de cardiomyopathie ont été rapportés après l'administration de dolasurf.
- Des cas d'anévrisme aortique aortique et de fibrose systémique ont été rapportés après l'administration de dolasurf.
VARDENAFIL 20 mg, comprimé pelliculé
Description
Ce médicament contient une substance active appelée vardénafil. Il agit en relaxant les muscles lisses des corps caverneux du pénis. Cela améliore l'afflux sanguin nécessaire au maintien d'une érection. Il est utilisé pour traiter la dysfonction érectile (impuissance sexuelle) chez l'homme adulte.
Indications
· Hommes adultes pour le traitement des troubles de l'érection.
· Hommes adultes pour le traitement des troubles de l'érection après une intervention chirurgicale ou des traumatismes passés (incarcération, accident, etc.), avec ou sans complication.
· Chez les patients prenant du tadalafil pour des troubles cardiaques ou hypertension artérielle non compliquée d'angor, voir ci-dessous.
· Chez les patients atteints d'insuffisance hépatique (voir rubrique 4.3) ; en raison de l'augmentation du taux de cholestérol, les patients atteints de troubles hépatiques doivent être suivis de près au début du traitement et après que leur fonction hépatique s'est améliorée.
· Dans les études d'interaction réalisées avec de l'alfuzosine et du tadalafil, aucune hypotension cliniquement significative n'a été observée (voir rubrique 4.4).
· Hommes adultes pour le traitement des symptômes de l'hypertrophie bénigne de la prostate, voir rubrique 4.3.
· Hommes adultes pour le traitement des symptômes urinaires d'effort, tels que l'impériosité mictionnelle, les difficultés à débuter ou à maintenir une miction, la douleur et l'inconfort au cours de la miction, lors d'une poussée de prostatite aiguë ou chronique, voir rubrique 4.4.
Posologie
La dose recommandée est de 10 mg à prendre environ 60 minutes avant toute activité sexuelle. Vous pouvez prendre ce médicament environ une heure avant le début de l'activité sexuelle.
Si vous prenez un médicament alpha-bloquant pour le traitement d'une pression artérielle élevée, vous ne devez pas prendre ce médicament plus d'une fois par jour.
Si vous avez pris plus de VARDENAFIL BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû
Si vous avez oublié de prendre VARDENAFIL BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé :
Continuez à prendre VARDENAFIL BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé tous les jours jusqu'à ce que vous ayez atteint la dose la plus faible et que vous n'ayez plus besoin de ce médicament.
Si vous arrêtez de prendre VARDENAFIL BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé :
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE VARDENAFIL BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé ?
Ne prenez jamais VARDENAFIL BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé :· si vous êtes allergique (hypersensible) au vardénafil ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
si vous avez une maladie grave du foie :
Si votre fonction hépatique est gravement altérée, votre médecin devra peut-être ajuster votre dose de vardénafil avant ou après la prise de ce médicament.
Si vous avez déjà présenté une réaction allergique à d'autres médicaments tels que le tadalafil, l'alfuzosine ou la doxazosine (inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5) ou des troubles cardiaques graves tels qu'une insuffisance cardiaque, un accident vasculaire cérébral, une arythmie ou une maladie cardiaque, informez votre médecin avant de prendre ce médicament.
Ne prenez pas ce médicament si vous prenez également des médicaments tels que :
des médicaments utilisés dans le traitement des troubles de l'érection comme :
La prise de VARDENAFIL BIOGARAN peut également être déconseillée par votre médecin si vous avez :
· Si vous avez ou avez déjà eu :
· une diminution de la vision des couleurs, un glaucome aigu (augmentation de la pression dans l'œil) avec ou sans douleur oculaire, une angine de poitrine sévère (augmentation de la pression dans le cœur) avec ou sans douleur thoracique, ou tout autre type de problèmes cardiaques ;
· Une douleur sévère ou persistante dans la poitrine, dans le bras ou dans la mâchoire ;
· Des érections prolongées ou douloureuses qui ne cessent pas même après une stimulation sexuelle ;
· Des troubles de l'élocution ou de la marche, une vision anormale des couleurs ;
· Des problèmes urinaires : urine décolorée ou malodorante, sensation de brûlure lors de la miction ;
· Des problèmes cardiaques tels que des battements cardiaques irréguliers ou des douleurs à la poitrine ;
· Des problèmes de vision liés à une maladie appelée rétinite pigmentaire, si vous avez des antécédents familiaux ;
· Des problèmes de foie ou des saignements vaginaux ;
· Des douleurs ou des taches en regard de l'œil ;
· Une baisse soudaine de l'acuité visuelle accompagnée d'un flou des images, d'une perte soudaine de la vision d'un œil ou des deux yeux ;
· Des signes de saignements de l'estomac : douleur dans l'abdomen, sang dans les selles ou les vomissements, perte ou prise de poids, fatigue inexpliquée ou inhabituelle, selles noires ou sanglantes ;
· Des troubles de l'éjaculation ;
· Des troubles de l'érection ou de l'éjaculation ;
· Des troubles de l'érection ou de l'éjaculation pendant plus de 4 heures ;
· Des troubles de l'érection pendant plus de 4 heures ;
· Des troubles de l'érection pendant plus de 4 heures.
VARDENAFIL BIOGARAN ne doit pas être utilisé chez les hommes qui :
· Présentent une perte soudaine de la vision. Si vous présentez ce type de symptômes, arrêtez de prendre VARDENAFIL BIOGARAN et contactez immédiatement votre médecin.
· Présentent une perte soudaine de l'audition.
· Présentent une perte soudaine de l'odorat.
· Présentent une perte soudaine de l'ouïe.
· Présentent des troubles de l'érection ou de l'éjaculation pendant plus de 4 heures.
· Présentent une perte soudaine de la vision dans un œil ou les deux yeux.
· Présentent une perte soudaine de la vision dans un œil ou les deux yeux ou des problèmes de la vision liés à une maladie appelée rétinite pigmentaire avec ou sans douleur oculaire, vision floue, difficulté à voir, vision double, vision anormale, perte ou sensation de vision ou de vision des couleurs ;
· Présentent des douleurs sévères ou persistantes dans la poitrine, dans le bras ou dans la mâchoire ;
· Présentent des douleurs ou des taches en regard de l'œil ;
· Présentent une perte soudaine de la vision ;
· Présentent une perte soudaine de l'audition ;
· Présentent une douleur sévère ou persistante dans la poitrine, dans le bras ou dans la mâchoire.
Veuillez informer votre médecin si vous êtes atteint d'une maladie cardiaque, d'une hypertension artérielle, de problèmes cardiaques ou d'une faiblesse des muscles du mollet (maladie appelée « priapisme »).