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Description

Diflucan est utilisé pour le traitement et la prévention des infections à Chlamydia trachomatis dans la période post-infectieuse. Le médicament peut être utilisé pour la cystite aiguë, les infections urinaires et les infections à levures.

Il a un effet antibiotique sur les bactéries du genre , la chlamydiose aiguë et chronique, la gonorrhée et les infections sexuellement transmissibles.

Il a un effet inhibiteur sélectif sur la biosynthèse de l'ADN bactérien.

Les bactéries qui sont résistantes à ce médicament sont le Pneumocystis carinii et les infections opportunistes du SIDA.

Le mécanisme d'action de Diflucan n'est pas complètement compris, mais les études ont montré que son effet peut être attribuée aux substances actives de la bactérie qui agissent en modifiant les protéines dans la membrane de la cellule infectée. Les substances actives de Diflucan se lient aux protéines du système immunitaire de l'organisme. Ils provoquent un effet immunosuppresseur sur les bactéries sensibles.

Dosage et administration

Prenez Diflucan par voie orale avec de la nourriture. Il est recommandé de prendre le médicament tous les jours avec de la nourriture. Le dosage est de 150 mg une fois par jour. Diflucan est destiné à la prise orale et ne doit pas être administré par voie intraveineuse ou rectale ou par injection.

Le médicament ne doit pas être utilisé par les personnes ayant une hypersensibilité à la substance active ou à tout autre composant du médicament. La dose standard est de 150 mg trois fois par jour.

La dose recommandée de Diflucan pour les personnes de 18 ans et plus est de 150 mg trois fois par jour. Il peut être pris par la bouche. Pour les enfants de moins de 18 ans, il est recommandé de prendre 150 mg de Diflucan trois fois par jour.

L'efficacité du médicament n'a pas été établie pour les personnes âgées de 65 ans et plus.

Contre-indications

Le médicament ne doit pas être utilisé en présence d'hypersensibilité aux substances actives du médicament.

L'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'est pas recommandée.

L'allaitement doit être interrompu pendant le traitement avec le médicament.

La prise de Diflucan pendant la grossesse et l'allaitement n'est pas recommandée.

La grossesse et l'allaitement doivent être interrompus pendant le traitement avec le médicament.

Interactions avec d'autres médicaments

Les substances actives de Diflucan peuvent interagir avec les antibiotiques de la classe des macrolides, y compris l'érythromycine et la clarithromycine et les antifongiques azolés tels que l'itraconazole, le fluconazole et le kétoconazole.

La prise de Diflucan pendant le traitement avec l'azithromycine peut augmenter le risque d'effets secondaires.

Si vous prenez Diflucan avec d'autres antibiotiques tels que les céphalosporines, les fluoroquinolones, les macrolides ou les tétracyclines pendant que vous prenez Diflucan, le risque d'effets indésirables augmente.

La prise de Diflucan avec des médicaments qui augmentent les taux de bilirubine (par exemple, l'érythromycine, la clarithromycine, la rifampicine, l'itraconazole, le kétoconazole, la tétracycline et la clarithromycine) peut entraîner une augmentation du risque de jaunisse.

La prise de Diflucan avec des inhibiteurs de la protéase (par exemple, le ritonavir, l'indinavir) et des inducteurs enzymatiques (par exemple, la phénytoïne, la rifampicine, la clarithromycine) peut augmenter le risque de diminution de la concentration plasmatique de Diflucan.

Avertissements

Il est important de ne pas administrer Diflucan à une personne qui présente une hypersensibilité à un autre médicament de la classe des macrolides ou à une association de ce médicament.

Il est important de ne pas administrer Diflucan à une personne qui présente une maladie grave du foie.

Il est important de ne pas administrer Diflucan à une personne qui est enceinte ou qui allaite son bébé.

Diflucan peut être nocif pour un bébé à naître.

Si vous utilisez Diflucan pour traiter une infection grave, il est important d'informer votre médecin de tous les médicaments que vous prenez.

Effets secondaires

Les effets secondaires sont possibles avec Diflucan et peuvent inclure:

  • réactions allergiques (par exemple, éruptions cutanées, démangeaisons)
  • fatigue ou somnolence
  • nausées
  • diarrhée
  • augmentation de l'appétit
  • douleur abdominale

Ces effets secondaires disparaissent généralement d'eux-mêmes. Les effets secondaires graves sont rares et incluent les suivants:

Fractures osseuses

Les effets secondaires les plus graves comprennent:

Troubles du système nerveux tels que des crises convulsives, une altération de la conscience, des changements de la vision, une paralysie ou une perte de motricité ou d'équilibre

Troubles sanguins tels que des saignements, des ecchymoses ou des problèmes de coagulation du sang.

Avis

Il est important de connaître les opinions des autres avant de prendre Diflucan. Les informations sont fournies à titre d'information générale seulement. Ils ne doivent pas être considérés comme des conseils médicaux et ne remplacent pas une consultation médicale.

Avantages

La plupart des avantages sont:

  • l'utilisation du Diflucan est sûre et efficace dans la prévention de la transmission de la chlamydia à une autre personne
  • Le médicament est efficace dans la prévention des infections à chlamydia
  • le médicament est disponible en comprimés à libération prolongée
  • le médicament est disponible sous forme de comprimés à libération prolongée
  • Le médicament est disponible sous forme de comprimés à libération prolongée

Il existe plusieurs autres avantages de Diflucan.

Le médicament n'est pas recommandé pour les personnes atteintes d'une insuffisance hépatique ou rénale sévère, une hypersensibilité à la substance active du médicament ou à d'autres composants du médicament.

Il est interdit de prendre Diflucan pour le traitement d'une infection à chlamydia.

Il est interdit de prendre Diflucan pendant la grossesse ou l'allaitement.

Les effets secondaires les plus courants de Diflucan sont les suivants:

  • réactions allergiques (par exemple, éruptions cutanées, démangeaisons, gonflement du visage, difficulté à respirer ou à avaler, urticaire)
  • maux de tête
  • maux de gorge
  • maladie des poumons
  • douleur dorsale
  • douleurs musculaires
  • déficience visuelle
  • vomissements
  • douleur à l'estomac
  • augmentation du rythme cardiaque
  • mal de gorge

Le médicament peut également provoquer des effets secondaires graves tels que les suivants:

  • troubles du système nerveux tels que des convulsions, une altération de la conscience
  • mal de tête
  • cécité
  • dysarthrie
  • convulsions
  • taux de bilirubine élevés

Il est également important de connaître les risques possibles de Diflucan.

Chez le patient qui a déjà reçu un traitement de 1er et 2ème ligne

Le traitement par Itraconazole est contre-indiqué chez les patients ayant reçu un traitement de 1er et 2ème ligne (voir rubrique Contre-indications).

Chez le patient qui n’a pas reçu de traitement de 1er et 2ème ligne

Si un traitement de 2ème ligne n’est pas nécessaire, un traitement de 1ère ligne peut être envisagé.

Chez les patients atteints d’une maladie sévère ou évolutive, les symptômes et signes de la maladie doivent être évalués par le médecin afin d’établir le traitement le mieux adapté. Les patients présentant des symptômes cliniques et biologiques de la maladie ne doivent pas prendre d’antifongiques oraux car les effets indésirables peuvent être plus importants que ceux résultant de l’utilisation d’un antifongique topique seul. Le traitement par Itraconazole n’est pas indiqué dans la prévention du développement de la maladie dans la maladie systémique sévère ou évolutive. Les patients présentant une maladie systémique légère à modérée doivent être traités avec un antifongique topique seul. Les patients présentant une maladie systémique sévère ou évolutive doivent être traités avec un antifongique topique seul. Une prophylaxie contre la mycose vaginale à Candida n’est pas recommandée.

L’utilisation concomitante d’Itraconazole et d’antifongiques azolés tels que le kétoconazole et l’itraconazole peut entraîner une inhibition de la fonction de ces antifongiques azolés et une réduction de leur efficacité clinique.

Le traitement doit être interrompu au moins 48 heures après la dernière dose d’antifongique azolé.

En cas d’antécédents de lésions herpétiques récidivantes, un traitement antifongique par voie systémique doit être débuté.

Lors de l’utilisation concomitante d’Itraconazole et de médicaments contenant des tératogènes ou des inhibiteurs de la 5-alpha réductase dans les situations où un traitement par voie systémique est approprié (voir rubriques Contre-indications et Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interactions), l’utilisation d’Itraconazole doit être évitée si les bénéfices de l’utilisation d’un traitement systémique l’emportent sur les risques.

En cas d’antécédents de mycoses récidivantes, la prise d’antifongiques par voie systémique doit être évitée si les bénéfices de l’utilisation d’un traitement systémique l’emportent sur les risques.

En cas d’antécédents de lésions herpétiques récidivantes, un traitement systémique doit être envisagé.

En cas d’antécédents de candidose cutanée récidivante, un traitement topique systémique peut être envisagé.

Lors de l’utilisation concomitante d’Itraconazole et d’antidépresseurs tricycliques (tels que amitriptyline, clomipramine, desmopressine), les effets indésirables potentiels peuvent inclure une diminution de la pression artérielle et une hypotension, une mydriase ou un œdème du visage, une dermatite exfoliative, des éruptions cutanées et un syndrome malin des neuroleptiques.

Chez les patients ayant des antécédents de mycose des ongles récidivante, la prise d’Itraconazole doit être évitée si les bénéfices de l’utilisation d’un traitement systémique l’emportent sur les risques (voir rubriques Contre-indications et Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interactions).

En cas d’antécédents d’eczéma, la prise d’Itraconazole doit être évitée si les bénéfices de l’utilisation d’un traitement systémique l’emportent sur les risques.

Lors de l’utilisation concomitante d’Itraconazole et de médicaments contenant du ginkgo biloba ou des antidépresseurs tricycliques (tels que amitriptyline, clomipramine, desmopressine), des anomalies du champ visuel et des troubles de la mémoire ont été rapportés.

Chez les patients recevant des doses élevées de ciclosporine (< 8 mg/jour), des anomalies des tests de la fonction rénale et de la fonction hépatique ont été rapportées.

Des anomalies du champ visuel et des troubles de la mémoire ont été rapportés chez des patients recevant Itraconazole.

Lors de l’utilisation concomitante d’Itraconazole et de cyclosporine (< 5 mg/jour), des anomalies du champ visuel et des troubles de la mémoire ont été rapportés.

L’utilisation d’Itraconazole doit être évitée si les bénéfices de l’utilisation d’un traitement systémique l’emportent sur les risques.

Une augmentation du risque de myopathie a été observée chez les patients recevant des doses élevées de ciclosporine (< 8 mg/jour). Il est recommandé de surveiller la fonction rénale et la fonction hépatique chez les patients traités par ciclosporine.

L’efficacité de l’Itraconazole dans le traitement de la cystite atrophique à Candida a été établie chez des patients atteints d’une maladie systémique sévère. Le traitement par Itraconazole est recommandé dans cette indication.

La posologie recommandée d’Itraconazole est de 100 mg par voie orale une fois par jour.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée ou sévère, la posologie d’Itraconazole doit être ajustée en fonction de la clairance de la créatinine (voir rubrique Posologie et mode d’administration).

L’Itraconazole peut être utilisé pour le traitement des patients atteints d’herpès génital dans les cas où la dose recommandée d’Itraconazole ne permet pas d’obtenir une éradication virale.

La posologie recommandée d’Itraconazole est de 200 mg par voie orale une fois par jour.

En cas d’antécédents de candidose vaginale récidivante, un traitement topique systémique peut être envisagé.

La posologie d’Itraconazole doit être ajustée en fonction de la clairance de la créatinine.

La posologie doit être ajustée en fonction de la clairance de la créatinine.

En cas de maladie systémique sévère, un traitement topique systémique peut être envisagé.

Lors de l’utilisation concomitante d’Itraconazole et d’antidépresseurs tricycliques (tels que amitriptyline, clomipramine, desmopressine), des anomalies du champ visuel et des troubles de la mémoire ont été rapportés.

Chez les patients ayant des antécédents de mycose des ongles récidivante, la prise d’Itraconazole doit être évitée si les bénéfices de l’utilisation d’un traitement systémique l’emportent sur les risques.

Lors de l’utilisation concomitante d’Itraconazole et de cyclosporine (< 8 mg/jour), des anomalies du champ visuel et des troubles de la mémoire ont été rapportés.

Une augmentation du risque de myopathie a été observée chez les patients recevant des doses élevées de ciclosporine.

Chez les patients ayant des antécédents d’eczéma, la prise d’Itraconazole doit être évitée si les bénéfices de l’utilisation d’un traitement systémique l’emportent sur les risques (voir rubrique Contre-indications).

Chez les patients ayant des antécédents d’herpès génital, la posologie d’Itraconazole doit être ajustée en fonction de la clairance de la créatinine.