Composition de Strattera 18Mg
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Composition du médicament Strattera 18Mg :
Principe actif : atomoxétine
Excipients :
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle (E216), parahydroxybenzoate de benzyle (E210), eau purifiée.
Groupe pharmacothérapeutique : antihypertenseurs, antihypertenseurs d'action centrale.
Dérivés de l'atome d'oxygène.
Code ATC : H11X.
Posologie Strattera 18Mg
Posologie Strattera 18Mg 20 mg 10 comprimés
Posologie adulte :
- 1 comprimé de Strattera 18Mg 20 mg à prendre par voie orale au moins une fois par jour.
- Les prises doivent être espacées d'au moins 2 heures.
- La dose quotidienne totale ne doit pas dépasser 60 mg de Strattera.
Posologie enfant :
- 10 mg par jour
- La dose quotidienne totale ne doit pas dépasser 40 mg de Strattera.
- En cas de persistance des symptômes malgré une diminution de la dose à 5 mg par jour, consultez votre médecin ou votre pharmacien. La dose maximale journalière ne doit pas dépasser 60 mg de Strattera.
Effets secondaires possibles de Strattera 18Mg :
- Diarrhées avec ou sans douleurs abdominales.
- Vomissements.
- Dépression. Confusion.
- Somnolence.
- Insomnie.
- Diminution de l'attention.
- Diminution de la vigilance.
- Dysgueusie.
- Réactions cutanées locales telles que picotements, rougeurs, démangeaisons et érythème. D'autres effets indésirables peuvent survenir chez un nombre limité de patients :
- Prise de poids.
- Crises convulsives.
- Diabète.
- Troubles du rythme cardiaque.
- Dépression respiratoire.
- Augmentation de la fréquence cardiaque.
- Augmentation de la fréquence respiratoire.
- Augmentation de la pression artérielle.
- Sécheresse buccale.
- Augmentation des transaminases.
- Réactions cutanées allergiques.
- Diminution des taux sanguins de cholestérol et de triglycérides.
- Diminution de la glycémie.
- Diminution de la tolérance au glucose.
- Hypoglycémie.
- Hyperglycémie.
- Nausées.
- Augmentation de la prolactinémie.
- Hyperkaliémie (potassium).
- Hypokaliémie.
- Réactions allergiques.
Effets indésirables fréquents :
- Hypoxie.
- Hypersensibilité.
Effets indésirables peu fréquents :
- Diminution de la sensibilité à la lumière.
- Réactions allergiques cutanées sévères.
Contre-indications
Ne prenez pas de comprimé de Strattera 18Mg si vous êtes allergique à l'atomoxétine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament.
Effets secondaires
Les effets secondaires suivants peuvent survenir :
- Les effets indésirables suivants peuvent survenir :
- Somnolence et insomnie.
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En conclusion
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Description
L'hyperactivité avec déficit de l'attention (TDAH) est un trouble neurodéveloppemental qui affecte la capacité d'une personne à se concentrer et à rester assis longtemps. Il s'agit de l'impulsivité, du manque de contrôle et du manque de motivation à apprendre de nouvelles choses. Les personnes atteintes de ce trouble ont tendance à avoir des problèmes de concentration, de mémoire à court terme et de comportement. Le TDAH peut affecter les enfants et les adultes. Il est souvent traité avec un médicament appelé atomoxétine ou métoclopramide.
Comment prendre
Avant de prendre Atomoxétine, il est important de connaître les effets secondaires possibles et les interactions médicamenteuses. La dose recommandée pour le TDAH est de 10 mg par jour et doit être prise le matin avec les repas. Il est recommandé de prendre la dose avec un grand verre d'eau. Atomoxétine peut également être pris par voie orale avec un repas ou un autre liquide.
Effets secondaires
Les effets secondaires les plus courants de la prise d'Atomoxétine comprennent la somnolence, la faiblesse, la nausée, les étourdissements et la sécheresse buccale. Les personnes atteintes de TDAH peuvent également ressentir une légère augmentation du rythme cardiaque ou de la pression artérielle. Atomoxétine peut interagir avec d'autres médicaments et provoquer une augmentation ou une diminution des effets secondaires.
Interactions médicamenteuses
Atomoxétine peut interagir avec d'autres médicaments et entraîner des effets secondaires tels que des changements de la vision, de la confusion ou de la dépression. Atomoxétine ne doit pas être pris avec certains médicaments, notamment les inhibiteurs de la MAO, les médicaments anesthésiques, les anticoagulants et les médicaments anti-VIH. Les personnes ayant des antécédents de problèmes cardiaques ou d'hypertension artérielle ne doivent pas prendre Atomoxétine et doivent éviter de conduire un véhicule. Il est également important de consulter un médecin avant de commencer à prendre Atomoxétine, car certaines interactions peuvent entraîner des effets indésirables graves.
Quand est-il approprié?
Atomoxétine est généralement prescrit par un médecin en cas de symptômes de TDAH. L'efficacité et la sécurité de la prise d'Atomoxétine pendant la grossesse et l'allaitement n'ont pas été étudiées. Avant de prendre Atomoxétine, les femmes enceintes et les femmes en âge de procréer doivent utiliser une méthode de contraception efficace. Atomoxétine peut interagir avec les contraceptifs oraux et d'autres médicaments utilisés pendant la grossesse. Les personnes atteintes de TDAH qui prennent Atomoxétine doivent informer leur médecin de toute grossesse ou de tout traitement à base de plantes, car ces médicaments peuvent affecter les taux de médicaments dans le corps.
Contre-indications
Atomoxétine ne doit pas être utilisé si vous souffrez d'une maladie cardiaque, si vous avez un trouble de la coagulation, si vous avez une pression artérielle basse, si vous êtes allergique à Atomoxétine ou à l'un des autres composants du médicament. Vous ne devez pas prendre Atomoxétine si vous prenez des médicaments pour traiter l'épilepsie, si vous souffrez de maladie rénale ou si vous prenez des médicaments pour traiter des troubles mentaux. Atomoxétine peut provoquer des effets indésirables graves. Par conséquent, vous devez consulter votre médecin si vous ressentez des effets secondaires tels que des changements d'humeur, de la dépression, des tremblements, des convulsions, des douleurs thoraciques ou des problèmes de vision. Le surdosage peut entraîner un rythme cardiaque irrégulier ou une mort subite.
Avertissement
Atomoxétine ne doit pas être utilisé si vous prenez des anticoagulants ou des antidiabétiques tels que la metformine ou la rosiglitazone. Atomoxétine peut interagir avec les médicaments anesthésiques ou les antibiotiques. Les personnes atteintes de maladies rénales ou hépatiques peuvent ne pas être en mesure de métaboliser correctement la metformine ou la rosiglitazone. Atomoxétine ne doit pas être pris si vous souffrez de problèmes hépatiques ou rénaux. Atomoxétine peut interagir avec certains médicaments tels que les contraceptifs oraux, les anticoagulants, les antidépresseurs, les médicaments contre le diabète et les médicaments pour le cœur. Les personnes ayant des antécédents d'ulcères d'estomac ou d'autres problèmes gastro-intestinaux ne doivent pas prendre Atomoxétine. Atomoxétine ne doit pas être pris par les personnes atteintes de phobies sévères, y compris le trouble obsessionnel-compulsif et le trouble panique, et par les personnes atteintes de psychose aiguë. L'effet du médicament peut être réduit par certains médicaments. Atomoxétine peut être contre-indiquée si vous prenez certains médicaments. Atomoxétine ne doit pas être pris si vous avez déjà eu un accident vasculaire cérébral ou une crise cardiaque. La dose d'atomoxétine doit être ajustée en fonction de votre poids.
Mécanisme d'action
Atomoxétine agit en réduisant les niveaux de neurotransmetteurs dans le cerveau qui peuvent causer des troubles du comportement. Ces neurotransmetteurs sont appelés récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine (nAChRs) et sérotonine. Atomoxétine est capable de réduire les niveaux de nAChR, ce qui réduit les symptômes du TDAH. Atomoxétine agit en interférant avec les nAChRs en se liant à leur récepteur, ce qui provoque la réduction de la libération de sérotonine. La sérotonine agit ensuite sur le système nerveux central en stimulant les neurones à transmettre des impulsions nerveuses pour coordonner l'activité de votre corps. Atomoxétine peut améliorer l'attention, la concentration et la motivation chez les personnes atteintes de TDAH. Atomoxétine est un médicament d'ordonnance qui ne peut être délivré que sur ordonnance. Il est important de consulter votre médecin avant de commencer à prendre Atomoxétine.
Avantages
L'atomoxétine peut aider à améliorer l'attention, la concentration et la motivation chez les personnes atteintes de TDAH. Les avantages d'atomoxétine comprennent l'amélioration de la gestion des symptômes du TDAH, le soulagement des symptômes tels que le manque d'attention, l'irritabilité, la difficulté à se concentrer et la perte de mémoire à court terme. Atomoxétine est souvent prescrit pour les personnes atteintes de TDAH qui ont du mal à suivre des tâches simples, à comprendre des instructions ou à gérer leurs activités quotidiennes. Atomoxétine peut aider à améliorer les performances scolaires. L'atomoxétine est également utilisée pour traiter les symptômes associés au trouble obsessionnel-compulsif (TOC).
Dosage
La dose recommandée d'atomoxétine est de 10 mg par jour pris avec un grand verre d'eau. Atomoxétine doit être pris avec ou sans nourriture pour un maximum de 3 semaines. Atomoxétine peut être pris avec ou sans nourriture. Atomoxétine peut être pris avec ou sans nourriture pour un maximum de 3 semaines.
Précautions
Atomoxétine ne doit pas être utilisé si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. Il est important de noter que les personnes atteintes de TDAH doivent éviter de conduire ou d'utiliser des machines lourdes pendant qu'elles prennent Atomoxétine. Les personnes ayant des antécédents d'ulcères gastro-intestinaux ou d'autres problèmes gastro-intestinaux doivent être prudentes lorsqu'elles prennent Atomoxétine. Par conséquent, vous devez informer votre médecin si vous avez des problèmes cardiaques, des problèmes rénaux ou un taux de sucre sanguin anormalement bas. Atomoxétine peut interagir avec certains médicaments. Atomoxétine peut être prise par voie orale avec un repas ou un autre liquide.
Conclusion
L'atomoxétine est un médicament utilisé pour traiter les symptômes du TDAH chez les adultes et les enfants. Il agit en réduisant la quantité de nAChRs dans le cerveau. Il convient de noter que Atomoxétine peut interagir avec certains médicaments et provoquer des effets secondaires graves. L'atomoxétine doit être utilisée avec prudence et sous la supervision d'un médecin.