FLAGYL 500MG, Poudre pour suspension buvable ( Flagyl )
Classe pharmacothérapeutique : Antibiotique par voie générale - code ATC : J01AA15
Ce médicament est un antibiotique : il agit en tuant les bactéries et en empêchant leur multiplication. Ce médicament est aussi un antifongique : il empêche la croissance des champignons.
Indications
Ce médicament est indiqué :
- dans le traitement de la maladie à protozoaires (maladie parasitaire) de la peau et des muqueuses (amibiase, toxoplasmose, coccidiomycose...) ;
- dans le traitement des méningites à méningocoques ;
- dans le traitement des méningites à méningocoque.
Posologie et mode d'administration
Posologie Adulte : 1 à 3 cuil. à soupe par jour en une seule prise.
Contre-indications
Ne prenez jamais FLAGYL 500 mg, poudre pour suspension buvable dans les cas suivants :
- en cas d'allergie à la pénicilline ou à d'autres céphalosporines ;
- en cas d'allergie à d'autres médicaments antibiotiques ou apparentés.
Médicaments de la même catégorie
Indications thérapeutiques
Prévention de la transmission du VIH (Aciclovir)
Présentation
Poudre : sachet
Flagyl 500 mg Flagyl est un antibiotique de la famille des macrolides.
La substance active est :
Mode d'emploi
Ce médicament est utilisé :
Adulte :
- traitement de la maladie à protozoaires (maladie parasitaire) de la peau et des muqueuses (amibiase, toxoplasmose, coccidiomycose...).
- traitement des méningites à méningocoque.
Le médicament FLAGYL 500 mg, poudre pour suspension buvable peut être utilisé :
Enfant à partir de 2 ans
Mode d'administration
La voie orale est privilégiée.
Avertissements et précautions
Ce médicament est un médicament. Il ne peut être pris que sur prescription médicale et ne peut être prescrit que sur recommandation formelle d'un médecin ou pharmacien, à la suite d'un examen médical complet. Il est réservé à l'adulte et à l'enfant à partir de 2 ans.
Sans ordonnance, une consultation médicale est indispensable.
Ce médicament contient 1 500 mg d'alcool pour 100 g de produit fini. La prise d'alcool est déconseillée lors de traitement par ce médicament.
Interactions avec d'autres médicaments
Ce médicament peut interagir avec d'autres médicaments, dont la céphalosporine de première génération, la pénicilline ou les céphalosporines et les macrolides.
Effets secondaires possibles
Effets indésirables
- dans la plupart des cas : nausées, vomissements, diarrhées, douleurs abdominales, candidose, flatulence, etc.
- dans quelques rares cas : douleurs abdominales, diarrhées, vomissements, perte d'appétit, maux de tête.
- dans de rares cas : éruptions cutanées (urticaire), démangeaisons, éruptions cutanées généralisées (urticaire généralisée), alopécie, saignements de nez, douleurs articulaires (arthralgie), douleurs musculaires (gonflement), douleurs dorsales (myalgie), troubles digestifs (vomissements), diminution de la capacité à conduire et à utiliser des machines, douleurs abdominales (troubles du transit, flatulences), diminution de la sensibilité à la douleur (troubles de la sensibilité).
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.Que contient cette notice ?
- Flagyl 500 mg est une poudre pour suspension buvable : 1 sachet de 500 mg (= 50 g) dans 200 ml d'eau.
- Une gélule de 500 mg ou une gélule de 1000 mg est aussi disponible : 1 sachet de 500 mg (= 50 g) dans 400 ml d'eau.
Composition de la suspension buvable
Flagyl est une poudre pour suspension buvable constituée à 98 % de métabisulfite de potassium.
Après des études secondaires supérieures à HEC et un master en sciences de gestion à l'UCL, il entre en 1991 à la KULeuven. Il est diplômé de l'Université Libre de Bruxelles en 1999 et obtient une maîtrise en administration des affaires en 2001 et un doctorat en 2004 à HEC. Bruxelles a été créée en 1831 par la fusion des villes de Bruges, d'Anvers et de Gand. L'école offre des formations en droit commercial, droit des sociétés, fiscalité, gestion financière, management et logistique. L'établissement propose également une formation en management des ressources humaines et en gestion financière et fiscale.
En 1992, il est nommé par le gouvernement fédéral belge directeur du bureau du commerce extérieur. Bruxelles a été choisie comme capitale de l'Europe en 1989, à l'occasion du 60e anniversaire de la signature de l'acte de fondation de l'UE, et en 2015, elle a été choisie comme capitale culturelle de l'Union européenne.
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Après avoir étudié l'économie à HEC Bruxelles et obtenu un master en relations internationales à la LSE, elle travaille en tant que journaliste économique puis responsable de l'information économique au quotidien La Libre Belgique pendant cinq ans. Il a ensuite rejoint les équipes d'Ernst & Young en tant que conseiller en affaires publiques au sein de la Direction Relations Institutionnelles, puis est devenu directeur de la communication chez Etienne Tinne et Associés.
La société est une société anonyme de droit belge, avec un capital social de 88 559 000,00 euros. L'équipe de recherche est dirigée par le professeur Y. Elle a également été directrice de l'Observatoire européen de la société civile et membre du Conseil de gestion de l'Institut français des relations internationales. Il a participé au lancement de nombreux projets européens tels que le Fonds social européen, le programme-cadre de l'Union européenne et le projet LINGUA. Marie-Annick a rejoint le CRAHEC en 1993 et a occupé divers postes à Bruxelles et en France, notamment en tant que chercheuse au Centre de droit économique (CDE).
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En tant que membre du Comité exécutif de la Fédération Wallonie-Bruxelles (FWB), il était chargé de la promotion de la francophonie au niveau international. Il est membre du Conseil d'Administration de l'ULB et de l'UCL, ainsi que du Conseil d'Administration de la Société de Philosophie des Sciences.
En 2013, elle a été nommée chevalier de l'Ordre du Mérite de la République française et en 2014, elle a reçu le titre de chevalier de l'Ordre national du Mérite français en récompense de son implication au sein de l'Université libre de Bruxelles et de la FWB. Elle a également été nommée chevalier de l'Ordre de la Pléiade par l'Assemblée nationale française, dans la section Littérature et Arts.
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En 2018, elle a été nommée chevalier de l'Ordre national du Mérite français, récompensant son implication au sein de l'Université libre de Bruxelles et de la Fédération Wallonie-Bruxelles. Elle a été nommée Chevalier de l'Ordre national du Mérite par le Président de la République française en 2014, pour son engagement en faveur de la francophonie et son engagement pour la paix en Afrique. Il a également participé à plusieurs séminaires et conférences à travers le monde, en France, en Italie, au Japon et aux États-Unis.
En 2016, elle a été nommée chevalier de l'Ordre national du Mérite français par l'Assemblée nationale française, pour son engagement en faveur de la francophonie et son engagement pour la paix en Afrique. Elle a également reçu le prix « Mentor of Excellence » de la National Association of University Women (ANUW) pour ses réalisations en tant que bénévole au sein du Conseil d'administration de la FWB et du Comité exécutif de l'UCL. En 2018, elle a été nommée Chevalier dans l'Ordre National du Mérite par le Président de la République française, en reconnaissance de ses réalisations au service de la paix en Afrique et son engagement en faveur de la francophonie.
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Comment ce médicament agit-il? Quels sont ses effets?
La bacitracine est un antibiotique qui appartient au groupe des fluoroquinolones.
La bacitracine appartient à un groupe de médicaments appelés antibiotiques.
La bacitracine est utilisée pour traiter ou prévenir les infections causées par les bactéries dans le corps.
Elle agit en détruisant les bactéries qui peuvent causer des infections.
Que contient ce médicament?
Une seule dose de bacitracine est nécessaire.
Il n'est pas nécessaire de prendre une dose différente pour chaque infection.
Plusieurs facteurs peuvent entrer en ligne de compte pour déterminer la dose dont une personne a besoin : son poids, son état de santé et la prise d'autres médicaments. Si votre médecin a recommandé une dose autre que celles indiquées ici,ne modifiez pas la manière de prendre le médicament sans le consulter au préalable.
Il est très important que ce médicament soit pris conformément aux indications de votre médecin. Si vous oubliez une dose, prenez le médicament dès que vous constatez l'omission et reprenez la suite du traitement aussitôt que possible. S'il est presque temps de votre prochaine dose, ne vous souciez pas de la dose omise et reprenez le schéma posologique usuel.N'utilisez pas une double dose pour compenser l'omission d'une dose. Si vous hésitez sur la conduite à tenir après avoir omis une dose, demandez conseil à votre médecin ou à un pharmacien.
Conservez ce médicament à la température ambiante et hors de la portée des enfants.
Ne jetez pas de médicaments dans les eaux usées (par ex. pas dans l'évier ni dans la cuvette des cabinets) ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment vous débarrasser des médicaments inutilisés ou périmés.Dans quels cas ce médicament est-il déconseillé?
Abstenez-vous d'employer ce médicament dans les circonstances ci-après :
- une allergie à la bacitracine ou à l'un des ingrédients du médicament;
- une allergie à d'autres antibiotiques de la famille des fluoroquinolones;
- une allergie au zinc.
Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament?
Beaucoup de médicaments peuvent provoquer des effets secondaires.Un effet secondaire est une réponse indésirable à un médicament lorsqu'il est pris à des doses normales. Il peut être léger ou grave, temporaire ou permanent.
Les effets secondaires énumérés ci-après ne sont pas ressentis par toutes les personnes qui prennent ce médicament.Si les effets secondaires vous inquiètent, discutez des risques et des bienfaits de ce médicament avec votre médecin.
Au moins 1 % des personnes prenant ce médicament ont signalé les effets secondaires ci-après. Un grand nombre de ces effets secondaires peuvent être pris en charge et quelques-uns peuvent disparaître d'eux-mêmes avec le temps.
Consultez votre médecin si vous ressentez ces effets secondaires et s'ils sont graves ou gênants. Votre pharmacien pourrait être en mesure de vous donner des conseils sur la conduite à tenir si ces effets secondaires apparaissaient :
- un amincissement de la peau;
- une augmentation de la fréquence des mictions;
- une augmentation de la fréquence des urines;
- de la nausée;
- un changement dans le goût;
- une constipation;
- des crampes à l'estomac;
- de la diarrhée.
La plupart des effets secondaires figurant ci-après ne surviennent pas très souvent, mais ils pourraient cependant engendrer de graves problèmes si vous ne recevez pas des soins médicaux.
Renseignez-vous auprès de votre médecin au plus tôt si l'un des effets secondaires ci-après se manifeste :
- une éruption cutanée;
- des cloques sur les yeux ou la bouche;
- une difficulté à respirer;
- des signes de pancréatite (par ex. une douleur abdominale qui s'aggrave en position couchée, des nausées et des vomissements, de la fièvre, un mal de dos qui s'étend à un bras ou à une jambe);
- des signes d'un problème de foie (par ex. des selles noires ou gra Abdel Hafid Ben Yaalou – 95 360 Chantepie – France– Tél: 02 99 68 68 68– Fax: 02 99 68 68 78 – www.abdelhafidbynaalou.com – Email: abdelhafid.bynaalou@orange.fr – Mail: abdelhafid.bynaalou@orange.fr
Vaccin hépatite B
Vaccin hépatite B : le cas particulier des femmes enceintes
Médecin référent : Dr Mickaël Sauvage – Consultations – 9 rue de l'Yvraie 75008 Paris – Tél : 01 43 98 08 12 – Email : mickael.sauvage@pharmavenue.com – Site web : www.pharmavenue.com
Le vaccin anti-hépatite B est indiqué chez la femme enceinte à partir du premier trimestre de la grossesse en cas de primo-infection et surtout de coïnfection avec le virus de l’immunodéficience humaine (VIH). L’infection par le virus de l’hépatite B peut entraîner une maladie chronique, appelée hépatite chronique, qui affecte le foie en profondeur.
La vaccination antigrippale est recommandée chez les femmes enceintes, notamment si elles ont été vaccinées auparavant contre le virus de l’hépatite B ;
La vaccination anti-hépatite B ne constitue en aucun cas une protection efficace contre l’infection par le virus de l’hépatite B : si le virus de l’hépatite B est présent dans le sang de la femme enceinte, le risque de contracter une hépatite B par transfusion est extrêmement faible ;
Les données concernant l’utilisation du vaccin anti-hépatite B sont en cours d’étude.
Vaccin contre le papillomavirus
Le vaccin contre le papillomavirus est recommandé dans le cadre du dépistage systématique du cancer du col de l’utérus chez la femme à partir de 25 ans, chez les jeunes filles de 11 à 14 ans pour lesquelles l’infection par le HPV est considérée comme probable, et chez les femmes ayant des facteurs de risque de développer un cancer du col de l’utérus (fumeuses, antécédents familiaux de cancer du col, antécédents personnels de cancer du col ou du vagin, présence d’une IST). Il existe plusieurs vaccins contre le papillomavirus, tous commercialisés sous forme de « vaccins individuels » contenant chacun un type de virus de papillomavirus différent.
La vaccination contre le papillomavirus est recommandée chez les femmes adultes :
- ayant une infection par le VPH à haut risque de cancer du col de l’utérus et de cancer du vagin ;
- ayant eu un contact avec un partenaire sexuel, dans les 6 mois précédents le premier test de dépistage du VPH ;
- ayant des antécédents familiaux de cancer du col de l’utérus ;
- ayant des antécédents personnels de cancer du col de l’utérus.
Dans les années 1990, des études ont montré que le vaccin contre le papillomavirus avait induit une diminution du risque de cancer du col de l’utérus chez les femmes vaccinées et chez les femmes non vaccinées. Une étude française a évalué la diminution du risque de cancer du col de l’utérus chez les femmes vaccinées contre le papillomavirus par rapport aux femmes non vaccinées et a conclu à un bénéfice de la vaccination dans ce groupe.
La vaccination est recommandée chez les femmes qui n'ont pas encore été vaccinées, ou qui n'ont jamais été vaccinées dans leur vie ;
- ayant été exposées à un partenaire sexuel avec des lésions du col de l'utérus ou du vagin ;
- ayant été exposées à un partenaire sexuel avec des condylomes acuminés, et ayant des antécédents de cancer du col de l'utérus ;
- ayant des lésions génitales non diagnostiquées et ayant des antécédents de cancer du col de l'utérus ou du vagin ;
- ayant eu un contact sexuel avec un partenaire sexuel à risque.