Utilisation de TENOVATE
Le TENOVATE est utilisé pour traiter les adultes atteints de certaines formes d’épilepsie. Il a été montré que ce médicament réduit les crises et les symptômes neurologiques associés à cette maladie.
Les personnes atteintes de l’épilepsie doivent consulter leur médecin au sujet des signes et symptômes de survenue de crise épileptique, notamment de perte de conscience, de convulsions et d’une altération de la conscience, de confusion, d’agitation, de somnolence, d’ataxie, de troubles de la coordination, de perte de conscience, de convulsions et/ou d’étourdissements.
Indications
- Traitement des crises épileptiques et des symptômes neurologiques associés.
Le TENOVATE ne doit être utilisé que si les autres traitements n’apportent pas d’amélioration suffisante du contrôle des crises.
Si vous avez des antécédents de crise épileptique ou si vous avez des antécédents d’épilepsie et/ou de convulsions pendant votre grossesse, vous ne devez pas prendre ce médicament.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament.
Ce médicament est susceptible d’entraîner des effets indésirables graves. Si vous remarquez un de ces effets indésirables graves, contactez votre médecin immédiatement ou rendez-vous au service des urgences le plus proche.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec TENOVATE (voir rubrique 4.8) :
- Rare (concerne moins d’une personne sur 10 000) :
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Les effets indésirables suivants peuvent être graves :
- Très fréquents (peuvent affecter plus de 1 personne sur 10) :
Ces effets sont habituellement dus à la présence de calcium dans la circulation sanguine et peuvent inclure :
- Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
Des crises partielles ont été rapportées chez des patients ayant reçu TENOVATE, par exemple lors de la prise d’un médicament pour traiter une maladie de Parkinson, des crises partielles ont été observées chez les patients atteints de sclérose en plaques et chez des patients atteints de myasthénie grave (voir rubrique 4.8).
Des crises partielles ont également été rapportées chez des patients prenant du lithium (voir rubrique 4.8).
Les patients recevant du lithium doivent être surveillés par un médecin afin de détecter précocement tout signe ou symptôme de crise partielle.
Les patients prenant des antipsychotiques doivent être surveillés par un médecin afin de détecter précocement tout signe ou symptôme de crise partielle.
Il n’existe pas de données sur l’utilisation de TENOVATE chez les femmes enceintes ou susceptibles de l’être. Les études réalisées chez l’animal n’ont pas permis de prouver un effet malformatif du calcium chez le nouveau-né.
Si vous êtes enceinte ou si vous pensez l’être, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre TENOVATE.
Vous ne devez pas allaiter en cas de traitement par TENOVATE.
Ce médicament peut affecter les réactions, l’aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines !
Si vous prenez des médicaments susceptibles de réduire la quantité de calcium dans votre circulation sanguine, tels que les antipsychotiques, le lithium, ou les anticonvulsivants, votre médecin devra être averti.
Posologie
La dose recommandée est d’un comprimé de TENOVATE 20 mg, une fois par jour, environ 20 minutes avant le coucher.
Il est recommandé de prendre le médicament avant le coucher. Si vous avez l’impression que l’efficacité du médicament est altérée par cette prise, il est nécessaire de modifier la dose ou de réduire le temps de traitement.
La posologie habituelle est de 1 comprimé de TENOVATE 20 mg par jour.
L’administration de ce médicament doit se faire par voie orale dans un environnement calme et confortable, le médicament ne pouvant pas être avalé sans être mâché, car la salive permet de dissoudre le comprimé et de faciliter son ingestion.
Il est recommandé de ne pas prendre le médicament plus de 12 semaines au maximum.
Interactions avec d’autres médicaments
La prise de TENOVATE avec d’autres médicaments peut entraîner une augmentation du risque de survenue de certains effets indésirables graves pouvant être graves, notamment des convulsions, des hallucinations, un évanouissement ou une perte de conscience.
Effets indésirables
- Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100) :
Ce sont des effets indésirables qui affectent la plupart des personnes prenant TENOVATE. Ils sont plus fréquents chez les personnes âgées et sont généralement légers à modérés et disparaissent spontanément.
- Très rare (concerne moins d’une personne sur 10 000) :
Ce sont des effets indésirables qui affectent moins de 1 personne sur 10 000 personnes prenant TENOVATE. Ils sont généralement légers et disparaissent spontanément.
Ce sont des effets indésirables qui affectent moins d’une personne sur 10 000 personnes prenant TENOVATE.
Surdosage
Si vous avez pris trop de comprimés, contactez immédiatement votre médecin ou le centre anti-poison le plus proche.
Si vous oubliez de prendre TENOVATE 20 mg, comprimé :
- Si vous oubliez une dose, prenez-la dès que vous vous en souvenez. N’utilisez pas une double dose pour compenser l’oubli.
Si vous arrêtez de prendre TENOVATE 20 mg, comprimé :
- Ne pas arrêter brutalement le traitement, mais continuer pendant quelques jours.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Si vous avez oublié de prendre TENOVATE 20 mg, comprimé :
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Strattera 40 mg est le médicament utilisé pour le traitement de la névrose d'angoisse chez les adultes et les adolescents de 12 ans et plus. Strattera est également utilisé dans le traitement de l'épilepsie, des troubles mentaux, de la boulimie, de la dépression, de l'anxiété, de la manie et des troubles du sommeil.
Strattera 40 mg est disponible sous forme de comprimés et peut être pris avec ou sans nourriture. La dose recommandée pour les adultes est de 20 mg par jour; pour les adolescents de 12 à 17 ans devrait être 10 mg par jour. L'administration de Strattera 40 mg peut être faite par voie orale, en combinaison avec un repas riche en graisses, ou avec des aliments ou des comprimés de magnésium. La dose peut être augmentée à 40 mg par jour en cas d'insuffisance hépatique ou de maladies rénales.
Strattera 60 mg: Qu'est-ce que c'est?
Strattera 60 mg appartient au groupe des médicaments appelés inhibiteurs de la cholinestérase. Il agit en réduisant le taux de neurotransmetteur acétylcholine et en augmentant le taux de neurotransmetteur acétylcholine dans le cerveau. La dose recommandée de Strattera 60 mg est de 20 mg par jour administrée avec un repas riche en graisses.
Strattera 60 mg - Effets secondaires
Les effets secondaires les plus fréquents de Strattera 60 mg sont des maux de tête, des étourdissements et des troubles du sommeil. Si vous avez des effets secondaires, consultez votre médecin.
Strattera 60 mg - Dosage
La dose recommandée de Strattera 60 mg est de 20 mg par jour pour les adultes et de 10 mg par jour pour les adolescents. Pour les patients présentant des troubles hépatiques, la dose maximale de Strattera 60 mg est de 20 mg.
Strattera 60 mg - Avis
Strattera 60 mg est une bonne alternative pour les personnes souffrant de troubles mentaux légers. Cependant, ce n'est pas le médicament qui convient à tous. Dans de nombreux cas, la dose recommandée n'est pas suffisante pour traiter ces problèmes et il est préférable d'utiliser d'autres médicaments pour traiter la dépression ou l'anxiété. Strattera 60 mg peut être utilisé en association avec d'autres médicaments pour traiter la dépression, mais il ne faut pas l'utiliser en même temps que d'autres médicaments pour traiter l'anxiété. Strattera 60 mg ne doit pas être utilisé avec des médicaments contre la toux, les antibiotiques et les somnifères. Strattera 60 mg ne doit pas être utilisé avec des médicaments contre la maladie de Parkinson ni des médicaments contre la maladie d'Alzheimer.
Strattera 60 mg - Contre-indications
Strattera 60 mg ne doit pas être pris si vous êtes allergique à ce médicament. Si vous avez des antécédents de troubles de la coagulation, d'allergie à l'acide acétylsalicylique ou aux AINS ou à d'autres médicaments ou si vous avez une maladie hépatique ou rénale.
Strattera 60 mg - Précautions
Strattera 60 mg ne doit pas être utilisé si vous avez des antécédents de troubles du système nerveux central tels que la maladie de Parkinson, la démence, la maladie d'Alzheimer, l'épilepsie, les convulsions ou le diabète.
Strattera 60 mg - Interactions médicamenteuses
Si vous utilisez d'autres médicaments pour traiter les troubles mentaux, consultez votre médecin avant de prendre Strattera 60 mg. Strattera 60 mg peut interagir avec d'autres médicaments pour traiter les troubles mentaux et d'autres médicaments.
Strattera 60 mg - FAQ
Ce médicament est disponible sous forme de comprimés de 40 mg et 60 mg. Strattera 60 mg peut être pris avec ou sans nourriture. Strattera 60 mg ne doit pas être pris avec des médicaments contre la toux ni avec des médicaments pour la dépression, l'anxiété, les convulsions ou le diabète.
Strattera 60 mg est disponible sous forme de comprimés de 40 mg. Il est disponible en dose de 20 mg. Strattera 60 mg est disponible sous forme de comprimés de 60 mg. Il est disponible en dose de 40 mg. Strattera 60 mg est disponible sous forme de comprimés de 10 mg.
Strattera 60 mg n'est pas recommandé pour les personnes atteintes d'insuffisance hépatique. Strattera 60 mg n'est pas recommandé pour les personnes atteintes de maladies rénales ou hépatiques. Strattera 60 mg n'est pas recommandé pour les personnes atteintes de maladies rénales et hépatiques.
Strattera 60 mg n'est pas recommandé pour les personnes atteintes de maladies du cœur.
Strattera 60 mg n'est pas recommandé pour les personnes atteintes de maladies du cœur et de maladies du rein ou de la vésicule biliaire.
Strattera 60 mg n'est pas recommandé pour les personnes atteintes de maladies du cœur, de maladies rénales ou de maladies du rein ou de vésicule biliaire. Strattera 60 mg n'est pas recommandé pour les personnes atteintes de maladies cardiaques, de maladies rénales ou de maladies du rein ou de vésicule biliaire.
Strattera 60 mg - Dose oubliée
Si vous avez oublié de prendre Strattera 60 mg, prenez le comprimé dès que vous vous en souvenez. Si vous avez oublié de prendre une dose, prenez-la dès que vous vous en souvenez. Ne prenez pas de double dose pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.
Il est recommandé de ne pas le prendre en même temps que d'autres médicaments pour traiter les troubles mentaux ou d'autres médicaments.
Strattera 60 mg - Conservation
Stocker Strattera 60 mg dans un endroit sec, frais et sombre. La température ambiante doit être comprise entre 20°C et 30°C. Stocker Strattera 60 mg à l'abri de la lumière. Conserver Strattera 60 mg hors de la portée des enfants.
Strattera 60 mg - Dose de remplacement
Si vous oubliez de prendre une dose, prenez-la dès que vous vous en rendez compte. Si vous ne vous en souvenez pas, prenez la dose oubliée dès que vous vous en rendez compte. N'utilisez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Ne prenez pas de dose de remplacement pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre. N'utilisez pas une double dose pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.
S'il vous reste plus de 10 jours entre les doses, prenez la dose de remplacement dès que possible. Si vous devez prendre la dose de remplacement le jour suivant, prenez la dose de remplacement dès que vous vous en rendez compte. Ne prenez pas la dose de remplacement pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.
Strattera 60 mg - Arrêter de prendre
Si vous arrêtez de prendre Strattera 60 mg, vous pouvez avoir des effets secondaires. Il est préférable de le faire graduellement.
Strattera 60 mg - Effets secondaires possibles
Les effets secondaires les plus courants de Strattera 60 mg sont les maux de tête, les étourdissements, les maux d'estomac et les troubles du sommeil. Si vous ressentez des effets secondaires, parlez-en à votre médecin.
Si vous utilisez d'autres médicaments pour traiter les troubles mentaux ou d'autres médicaments, parlez-en à votre médecin. Strattera 60 mg peut interagir avec d'autres médicaments pour traiter les troubles mentaux ou d'autres médicaments.
Présentation
Ce médicament est un stimulant. Il contient un agent actif, l'atropine et du lactose. Il est utilisé pour traiter certaines conditions de la fonction cérébrale.
Il peut être pris avec ou sans nourriture. Il est destiné à être utilisé par voie orale.
Il est destiné à être utilisé par des adultes et des enfants âgés de 18 ans et plus. Vous ne devriez pas utiliser Strattera si vous êtes enceinte, ou si vous allaitez.
Que contient Strattera ?
- La substance active est
- l'atropine
- et
- le lactose
Principes actifs
- Atropine
- Lactose
Dosage et administration
Seul votre médecin peut déterminer la dose correcte pour vous.
Avertissements et précautions
- Ce médicament ne doit pas être utilisé pour traiter des troubles mentaux.
- L'administration simultanée de Strattera avec d'autres médicaments ou substances peut augmenter le risque d'effets secondaires et d'interactions entre eux.
- Strattera n'est pas recommandé chez les enfants de moins de 18 ans.
- Ce médicament n'est pas destiné aux personnes de moins de 18 ans.
- Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
- si vous êtes allergique à l'atropine ou au lactose.
- si vous souffrez d'une maladie des reins ou du foie.
- Si vous prenez des médicaments contenant du tadalafil (une substance utilisée pour traiter la dysfonction érectile).
- Si vous avez une insuffisance hépatique ou rénale sévère.
- Si vous êtes enceinte ou envisagez de devenir enceinte.
- Si vous allaitez.
Contre-indications
- Ce médicament ne doit pas être utilisé pour traiter des conditions qui sont :
- trouble de la fonction cérébrale, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale.
- trouble de la fonction cérébrale chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère, y compris l'insuffisance rénale terminale, en l'absence de traitement alternatif.
- trouble de la fonction cérébrale chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée, y compris l'insuffisance rénale terminale, en l'absence d'alternative thérapeutique.
- trouble de la fonction cérébrale chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère, y compris l'insuffisance hépatique terminale en l'absence d'alternative thérapeutique.
- trouble de la fonction cérébrale chez les patients atteints d'insuffisance rénale modérée, y compris l'insuffisance rénale terminale, en l'absence d'alternative thérapeutique.
- trouble de la fonction cérébrale chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée, en l'absence d'alternative thérapeutique.
Interactions médicamenteuses
- Si vous prenez des médicaments pour traiter les affections mentales, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.
- L'atropine est un stimulant qui peut augmenter le risque de surdité. Si vous présentez des symptômes de surdité ou de perte auditive qui augmentent votre risque de surdité, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.
- Il se peut que votre médecin doive augmenter la dose de ce médicament en fonction de votre réponse au traitement.
- Si vous prenez ce médicament pour traiter une condition de la fonction cérébrale, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.
- Ce médicament peut causer une somnolence qui peut être inconfortable. Par conséquent, il peut être difficile de conduire un véhicule ou d'utiliser des machines. Évitez de conduire ou de faire fonctionner des machines dangereuses avant d'avoir déterminé l'effet de ce médicament sur votre capacité de conduire.
- Ce médicament peut réduire la capacité de votre corps à gérer le sodium. Il est donc essentiel que vous sachiez gérer vos taux de sodium pour réduire le risque de problèmes cardiaques et rénaux.
Utilisation incorrecte
- Selon les directives de votre médecin, utilisez Strattera en suivant ses indications.
- Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Ajout ou retrait de Strattera
La dose de Strattera doit être réduite ou augmentée si votre médecin vous l'a prescrit. Votre médecin peut réduire votre dose si vous commencez à vous sentir mieux, ou vous pouvez l'augmenter si vous commencez à vous sentir plus nerveux ou agité. Votre médecin peut diminuer votre dose si vous ne vous sentez pas mieux.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit ou les recommandations d'un professionnel de la santé. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Effets secondaires
Les effets secondaires les plus courants de ce médicament sont :
- Vertiges
- Vertige
- Augmentation de l'appétit
- Augmentation de la transpiration
- Somnolence
- Tremblement
- Diarrhée
- Douleurs abdominales
- Vomissements
- Sécheresse buccale
Quels sont les effets secondaires que je pourrais observer en prenant ce médicament?
- Les effets secondaires peuvent être les suivants :
Fréquence indéterminée : une perte auditive soudaine a été rapportée chez certains patients prenant de l'atropine à des doses allant jusqu'à 200 mg par jour.
une diminution ou une perte de l'audition temporaire a été rapportée chez des patients prenant de l'atropine à des doses allant jusqu'à 100 mg par jour.
une vision floue, une vision double, une vision des couleurs déficiente et des troubles de la vision ont été rapportés dans certains cas avec l'atropine.
une perte de conscience, une somnolence, une vision floue, une vision double, une vision des couleurs déficiente et des troubles de la vision ont été rapportés dans certains cas avec l'atropine et avec d'autres médicaments pouvant provoquer une somnolence (par ex. les antipsychotiques, les antidépresseurs tricycliques et les antihistaminiques).
une perte de connaissance ou une dépression respiratoire ont été rapportées avec certains antidépresseurs tricycliques.
une vision double, une vision floue, une vision double, une vision des couleurs déficiente et des troubles de la vision ont été rapportés dans certains cas avec l'atropine.
une perte de conscience, une somnolence, une vision floue, une vision double, une vision des couleurs déficiente et des troubles de la vision ont été rapportés dans certains cas avec l'atropine.
des sensations vertigineuses, une vision floue, une vision double, une vision des couleurs déficiente et des troubles de la vision ont été rapportés dans certains cas avec l'atropine.