Présentation
Flagyl est un antibiotique du groupe des tétracyclines.
Flagyl est indiqué chez l'adulte, l'adolescent et l'enfant de plus de 5 ans. Il est préconisé dans le traitement de certaines infections gynécologiques et urinaires telles que les cystites, les trichomonas ou encore les mycoses.
Mode d'emploi et posologie du médicament FLAGYL 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon
Dose habituelle :
Adulte :
Adolescent et enfant de plus de 5 ans :
Prendre le flacon avec 15 ml d'eau en abondance à renouveler si nécessaire.
Voie orale.
Enfant de moins de 5 ans :
La dose recommandée est de 1 sachet de 15 ml à 100 mg de produit dans 5 ml.
Contre-indications
Ne pas utiliser FLAGYL 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon après la date de péremption mentionnée sur la boîte.
Médicament retiré du marché
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
- troubles de la coagulation et troubles du rythme cardiaque,
- maladie du foie,
- prise concomitante d'alcool,
- association avec la flunarizine (utilisée dans le traitement de l'épilepsie),
- association avec la rifabutine (antibiotique utilisé dans le traitement de la tuberculose),
- allergie connue à la tétracycline,
- association avec d'autres tétracyclines (notamment l'érythromycine),
- association avec les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) (contre la douleur),
- association avec le quinacridone (utilisé pour la protection des yeux),
- prise de dérivés nitrés (contre les accidents cardiovasculaires) et de nitroglycérine (utilisée dans le traitement de l'angine de poitrine ou de l'angor d'effort),
- association avec les antiacides contenant de l'hydroxyde d'aluminium et de l'hydroxyde de magnésium,
- association avec des produits de contraste iodés,
- association avec des diurétiques,
- association avec des antibiotiques de la famille des macrolides (utilisés dans le traitement des infections respiratoires),
- association avec les anticoagulants oraux d'action directe (utilisés dans les troubles de la coagulation),
- association avec la cyclosporine (utilisée dans le traitement de certaines maladies du rein),
- association avec la ciclosporine (utilisée dans le traitement de certaines maladies du rein),
- association avec le danazol (utilisé dans le traitement de l'infertilité),
- association avec des médicaments ayant des propriétés hépatotoxiques,
- association avec le méthotrexate (utilisé dans le traitement de certaines maladies du sang),
- association avec l'azathioprine (utilisée dans le traitement de la maladie de Crohn),
- association avec les corticoïdes,
- association avec d'autres médicaments tératogènes et néphrotoxiques,
- association avec certains antibiotiques (antibactériens de la famille des tétracyclines) contre la typhoïde,
- association avec le zidovudine (utilisé dans le traitement de la maladie du sida).
Grossesse et allaitement
Aucun effet tératogène n'a été mis en évidence à ce jour.
Effets secondaires
Les effets indésirables sont classés par fréquence selon la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 et fréquent), peu fréquent (≥ 1/1 000 et rare), indéterminé (≥ 1/10 000 et très rare).
Les effets indésirables sont listés par ordre de fréquence.
Les effets indésirables sont classés par classe de système d'organes selon la convention suivante :
Très fréquent :
Troubles gastro-intestinaux, y compris nausées, vomissements, diarrhée, constipation, dyspepsie et douleurs abdominales,
Fréquent
Prédisposition à des troubles hématologiques et lymphatiques
Prédisposition à des infections fongiques systémiques, y compris le psoriasis
Prédisposition à des réactions cutanées indésirables
Prédisposition à des anomalies du cycle menstruel
Prédisposition à des réactions allergiques cutanées
Prédisposition à des réactions cutanées ou oculaires de type érythème multiforme
Prédisposition à des troubles du système nerveux central
Prédisposition à des réactions allergiques au cours d'une maladie hémolytique du foie.
Prédisposition à des réactions allergiques et anaphylactoïdes
Prédisposition à une altération de la fonction hépatique
Prédisposition à la formation de cristaux d'acide urique dans l'urine.
Prédisposition à la formation de calculs rénaux.
Prédisposition à la formation de cristaux d'acide urique.
Prédisposition à des réactions allergiques cutanées.
Prédisposition à une altération de la fonction rénale.
Prédisposition à une altération de la fonction hépatique.
Prédisposition à une altération de la fonction thyroïdienne.
Prédisposition à une altération de la fonction cardiaque.
Prédisposition à une augmentation du taux de potassium dans le sang.
Prédisposition à une augmentation du taux de calcium dans le sang.
Prédisposition à une augmentation du taux de magnésium dans le sang.
Prédisposition à une augmentation du taux de sodium dans le sang.
Prédisposition à une diminution du taux de potassium dans le sang.
Prédisposition à une diminution du taux de magnésium dans le sang.
Dosage et administration
La dose habituelle recommandée pour les adultes est de 100 mg, à prendre 1 fois par jour.
La dose recommandée pour les enfants est de 50 mg/kg/jour à 200 mg/kg/jour, la dose maximale étant de 4 g par jour, répartie en 2 prises. La dose journalière doit être répartie en 2 prises. Si vous avez plus de 50 kg, vous devez fractionner la dose en 2 prises journalières.
Dans la plupart des cas cependant, la dose journalière n'est pas fractionnée et la dose totale de 4 g est répartie en 3 prises. Il est préférable de ne pas fractionner la dose puisque la quantité de médicament est la même pour chaque dose, ce qui peut entraîner des effets indésirables. Si vous avez plus de 50 kg, il est préférable de prendre la dose totale en une seule fois, afin d'éviter tout risque de surdosage.
La dose quotidienne ne doit pas être dépassée. Si vous avez pris plus de 2 g de médicament par jour, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Une surveillance doit être effectuée par le médecin traitant en cas de surdosage ou de réaction inhabituelle.
La durée du traitement dépend de l'état de santé de votre enfant et de l'efficacité du médicament. Si nécessaire, une augmentation de la dose peut être envisagée pour éviter des effets indésirables. Ne cessez pas le traitement sauf si votre médecin vous le demande. Ne changez pas la dose sans consulter votre médecin. Si vous avez pris plus de FLAGYL 250 mg, gélule que vous n'auriez dû:
Consultez immédiatement un médecin et arrêtez le traitement immédiatement.
Si vous oubliez de prendre FLAGYL 250 mg, gélule:
Si vous oubliez une dose, prenez-la dès que vous y pensez. Ne doublez pas la dose suivante pour compenser l'oubli.
Ne prenez pas de dose double pour compenser le comprimé que vous avez oublié de prendre. Si vous avez pris trop de gélules, consultez immédiatement un médecin ou rendez-vous à l'hôpital.
Si vous arrêtez de prendre FLAGYL 250 mg, gélule:
Si vous arrêtez brutalement le traitement, les symptômes d'une réaction allergique peuvent survenir. Cela peut être le signe d'une réaction grave, appelée syndrome de Stevens-Johnson ou nécrolyse épidermique toxique. Si vous avez une éruption cutanée, des démangeaisons, de la fièvre, des sueurs ou des cloques et si vous avez eu récemment une réaction allergique, arrêtez de prendre FLAGYL 250 mg, gélule et consultez rapidement un médecin.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Dans la plupart des cas, ces effets indésirables disparaissent spontanément en quelques jours ou semaines. Toutefois, si vous ressentez un des effets indésirables suivants, vous devez arrêter de prendre FLAGYL 250 mg, gélule et consulter immédiatement un médecin :
Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10): réactions allergiques, y compris rougeurs sur la peau ou les muqueuses, inflammation de la peau, démangeaisons, augmentation de la sensibilité de la peau au soleil, démangeaisons, éruptions cutanées ou urticaire, réaction allergique sévère, réaction cutanée avec décollement de la peau, rougeurs au niveau des yeux, yeux rouges, larmoiements ou irritations de la conjonctive, écoulement nasal, nez bouché, difficultés respiratoires, gêne respiratoire, douleur thoracique, sensation de vertige, sensation de faiblesse.
Occasionnel (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100): difficultés respiratoires, douleur thoracique, sensation de brûlure dans la poitrine, douleur, douleur à la mâchoire, douleur dans les muscles, difficulté à parler, difficulté à avaler, vomissements, saignements ou sécrétion inappropriée de lait maternel (une réaction allergique appelée hémorragie gastro-intestinale), inflammation de la bouche (stomatite), inflammation de la bouche, saignements de nez, diminution du nombre de globules blancs, éruption cutanée avec démangeaisons, inflammation de la peau, démangeaisons, urticaire, inflammation du foie, inflammation des reins, inflammation des vaisseaux sanguins, picotements, gonflements des mains, des pieds ou des chevilles, gonflement du visage, de la bouche, de la langue, des lèvres ou de la gorge.
Rare (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1000): inflammation du foie (hépatite), inflammation des vaisseaux sanguins (phlébite), inflammation de la peau et des muqueuses, troubles des cellules sanguines, thrombocytopénie, augmentation du taux de sucre dans le sang, troubles des muscles ou de l'équilibre (diminution des réflexes), troubles du rythme cardiaque (apparition de battements cardiaques rapides ou anormalement faibles), gonflement des extrémités, troubles des voies urinaires, œdème périphérique.
Très rare (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000): réactions cutanées sévères telles que des éruptions cutanées avec démangeaisons ou des plaques rouges ou décolorées, une réaction de type réaction d'hypersensibilité avec gonflement du visage, des lèvres, de la langue et de la gorge (réactions allergiques sévères), des saignements des gencives, des saignements du nez, un gonflement des gencives, des difficultés respiratoires, des lésions de la peau et des muqueuses pouvant entraîner des cloques, une inflammation du foie (hépatite), un trouble de la coagulation du sang (caillots sanguins), des réactions d'hypersensibilité (difficultés respiratoires, urticaire, éruption cutanée, gonflement du visage et des lèvres, augmentation des enzymes hépatiques, jaunisse), une réaction allergique sévère entraînant une inflammation du foie (atteinte hépatique avec troubles de la coagulation sanguine, augmentation du taux de bilirubine dans le sang, troubles du rythme cardiaque, diminution du nombre de globules blancs ou de globules rouges, faiblesse, inflammation des vaisseaux sanguins et du foie, insuffisance rénale aiguë), gonflement des gencives, un trouble de la formation de la peau ou des muqueuses (dermite de contact), une éruption cutanée étendue avec des cloques, un lupus érythémateux disséminé, des lésions de la peau et des muqueuses pouvant entraîner une éruption cutanée avec des cloques ou des bulles contenant du liquide, une inflammation des vaisseaux sanguins (phlébite) et des caillots sanguins, une inflammation de l'œsophage, une inflammation du côlon ou du rectum, une augmentation du taux de sucre dans le sang (taux de sucre sanguin anormalement élevé, élévation de la glycémie), un saignement de nez.
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER FLAGYL 250 mg, gélule ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
- 5 ou 10 comprimés enrobés sous plaquettes (PVC/PVDC/Aluminium)
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de stérilisation.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Ne pas congeler.
6.
Commander Flagyl sans ordonnance en pharmacie
Le tadalafil est un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5. Si vous avez des problèmes cardiaques, des antécédents d'angine de poitrine, de maladie cardiaque ou de crise cardiaque, vous ne devez pas prendre ce médicament. La prise de ce médicament peut entraîner des effets indésirables tels que des maux de tête, des vertiges, des bouffées de chaleur, des indigestions, des douleurs musculaires, des éruptions cutanées ou des démangeaisons. Dans de rares cas, des effets secondaires tels que des troubles de l'audition, des vertiges, une vision floue et une érection prolongée et douloureuse peuvent survenir. Si vous ressentez l'un de ces effets secondaires, consultez immédiatement un médecin.
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Le tadalafil appartient à la classe des médicaments appelés inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5). Il agit en détendant les muscles du pénis et en augmentant le flux sanguin vers celui-ci. Il est utilisé pour traiter la dysfonction érectile (impuissance) chez les hommes adultes. Les effets secondaires courants du tadalafil incluent des maux de tête, des rougeurs du visage, des indigestions et des vertiges.
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Le tadalafil est un médicament utilisé pour traiter les troubles de l'érection chez les hommes adultes. Le tadalafil agit en détendant les muscles du pénis et en augmentant le flux sanguin vers celui-ci. Il est utilisé pour traiter la dysfonction érectile chez les hommes adultes.
Médicaments génériques du flagyl
Le tadalafil est un médicament utilisé pour traiter la dysfonction érectile chez les hommes adultes. Le tadalafil est un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5).