Strattera®
Strattera 10 mg est indiqué dans le traitement de l'ischémie cérébrale, du syndrome de tachycardie orthostatique posturale et du syndrome de tachycardie atriale non-pulmonaire. Il a également montré une efficacité pour le traitement de la narcolepsie et des troubles du sommeil liés à la maladie d'Alzheimer.
Présentation
Strattera 10 mg est un médicament de la famille des Hydroxyzine. Il est utilisé pour les traitements ou en cas d'apparition des symptômes suivants :
Composition Strattera 10 mg
Ce médicament contient une substance active qui est l'acide valproïque. Les autres composants sont :
- cellulose microcristalline, hypromellose, laurylsulfate de sodium, saccharine sodique, stéarate de magnésium, talc, dioxyde de titane, propylèneglycol.
Posologie et informations principales Strattera 10 mg
Prendre Strattera 10 mg 2 fois par jour, avec ou sans repas.
Voie d'administration Strattera 10 mg
Les comprimés de Strattera 10 mg peuvent être pris avec ou sans aliments, en fonction de votre réponse au médicament. Il est recommandé de prendre les comprimés de Strattera 10 mg au moins 30 minutes avant ou après un repas.
Groupe générique Strattera 10 mg
Ce médicament appartient au groupe des antihistaminiques de la classe des antihistaminiques de deuxième génération.
Le médicament est disponible sous forme de comprimé oral dosé à 10 mg de chlorhydrate de strattera.
Mode et délai d’utilisation Strattera 10 mg
Strattera 10 mg est généralement utilisé dans le traitement de l’ischémie cérébrale aiguë et du syndrome de tachycardie orthostatique posturale ainsi que dans le traitement de la narcolepsie. Il peut également être utilisé pour le traitement des troubles du sommeil liés à la maladie d'Alzheimer.
La dose recommandée pour le traitement de l'ischémie cérébrale aiguë est de 20 mg pris 30 minutes à 1 heure avant de conduire une voiture ou de faire fonctionner un véhicule à moteur. Pour le traitement du syndrome de tachycardie orthostatique posturale, la dose recommandée est de 10 mg pris 1 à 4 heures avant de faire fonctionner un véhicule à moteur ou à conduire une voiture. Pour le traitement du syndrome de tachycardie atriale non-pulmonaire, la dose recommandée est de 10 mg pris 1 heure avant ou 4 heures après que vous ayez fait fonctionner une automobile ou conduire une voiture.
En cas de prise du médicament avec un repas riche en graisses, la dose quotidienne totale de chlorhydrate de strattera doit être réduite. Pour le traitement des troubles du sommeil liés à la maladie d'Alzheimer, la dose recommandée est de 20 mg pris 1 heure avant de conduire une voiture ou faire fonctionner un véhicule à moteur.
Conseils d’utilisation
Posologie
- Les comprimés de Strattera 10 mg doivent être avalés avec ou sans nourriture ou à peu près au même moment.
- La dose quotidienne totale ne doit pas dépasser 20 mg de chlorhydrate de strattera en une prise.
- Les comprimés de Strattera 10 mg doivent être pris au moins 30 minutes avant ou 4 heures après avoir fait fonctionner une automobile ou conduire une voiture et au moins 30 minutes avant ou 1 heure après avoir fait fonctionner un véhicule à moteur.
- Si la prise de Strattera 10 mg avec des aliments gras ralentit le métabolisme du chlorhydrate de strattera, le dosage journalier ne doit pas être réduit.
- Le traitement par Strattera 10 mg ne doit pas être arrêté brutalement en raison de l'apparition de troubles du sommeil associés à la maladie d'Alzheimer.
- Avant la prise du médicament avec des aliments gras, il est recommandé de boire une quantité suffisante d'eau.
- Si vous oubliez une dose de Strattera 10 mg, prenez le médicament dès que vous constatez l'oubli. Ne prenez pas de dose en double pour compenser la dose omise.
- S'il vous reste plus de 10 comprimés de Strattera 10 mg à prendre, vous devez prendre la dose suivante à l'heure habituelle.
- Si vous prenez 10 mg par jour, vous devez prendre 2 comprimés de Strattera 10 mg à la même heure tous les jours.
Interactions
- L'utilisation de Strattera 10 mg peut provoquer des effets indésirables qui peuvent être différents chez différentes personnes. Le tableau ci-dessous répertorie les effets indésirables les plus fréquemment observés pendant le traitement par Strattera 10 mg.
Les effets indésirables suivants ont été observés plus fréquemment que les autres et nécessitent une surveillance médicale spéciale :
Affections du système nerveux
- Symptômes : somnolence, céphalées, somnolence, troubles de la coordination des mouvements, insomnie, étourdissements, nausées, vomissements, convulsions, vertiges, tremblements, troubles de la sensibilité, sensibilité à la lumière, sensibilité à la douleur, tremblements de la peau.
Les auteurs n’ont pas été en mesure de déterminer un niveau de preuve suffisant pour établir un lien de causalité entre les deux, strattera belgique prix pharmacie. Le Strattera est un médicament contre les troubles anxieux et le TDAH (trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité) utilisé par des médecins dans le cadre d’un traitement pharmacologique pour les personnes atteintes de ces troubles.
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Les effets indésirables rapportés au cours des études cliniques chez des patients adultes atteints de TDAH ont été principalement des troubles du sommeil, tels que l’insomnie, l’anxiété et les cauchemars; des troubles de l’humeur, tels que la manie ou la dépression; et des troubles des conduites, tels que des troubles de la pensée et de l’imagination, y compris le TOC. Chez les patients atteints de TDAH traités par le Strattera 18 mg, les effets indésirables rapportés étaient principalement des troubles du sommeil et des cauchemars, ainsi qu’une insomnie.
L’efficacité du Strattera dans le TDAH chez les enfants de 2 à 17 ans a été évaluée dans plusieurs essais contrôlés randomisés (ECR). Les ECR comparaient les adultes souffrant de TDAH à un groupe témoin, et incluaient des enfants âgés de 6 à 17 ans dans la population générale et des enfants âgés de 6 à 17 ans qui souffraient de TDAH et d’un autre trouble (trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité – TDAH), par exemple, le trouble du déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité – TDAH ou le trouble du déficit de l’attention et l’hyperactivité avec déficit de l’attention – TDAH. Les ECR contrôlés randomisés comprenaient un seul groupe expérimental et un groupe témoin. Les ECR contrôlés randomisés n’étaient pas suffisamment puissants pour être inclus dans une méta-analyse et étaient considérés comme peu puissants.
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Qu'est-ce que le médicament Strattera ?
Strattera est un médicament contre le syndrome d'Asperger et la névrose hyperactive. Il est utilisé pour traiter le trouble de déficit de l'attention avec hyperactivité (TDAH). L'objectif principal est de soulager les symptômes de ces troubles. Strattera agit en augmentant la quantité d'attention, de concentration et de mémoire. La dose habituelle est de 25 mg par jour, 100 mg une fois par jour. Strattera doit être pris avec ou sans nourriture pour être plus efficace. Il ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 8 ans.
Qu'est-ce que le Strattera et quels sont ses effets ?
Le Strattera appartient à la classe des médicaments appelés inducteurs de l'ATP synthase. Ces médicaments sont utilisés dans le traitement de certaines maladies cardiaques. Ils sont également utilisés dans le traitement de la maladie de Parkinson et du syndrome de Gilles de la Tourette. Strattera est également utilisé pour traiter le TDAH et la névrose hyperactive. Le Strattera est disponible sous forme de comprimé. Il est disponible sous forme de comprimés de 100 mg, 25 mg et 10 mg de Strattera. Strattera est disponible sous forme de comprimés à libération immédiate et de comprimés à libération prolongée. Le Strattera est disponible sous forme de comprimés à libération immédiate et de comprimés à libération prolongée.
Strattera peut provoquer des effets secondaires, notamment des étourdissements, des vertiges, des maux de tête et de la diarrhée. Ces effets sont généralement légers et disparaissent spontanément au bout de quelques jours. Les effets secondaires les plus graves sont les suivants :
Fatigue, étourdissements et troubles de la vision
Cardiopathie ischémique
Arythmie
Faible pression sanguine
Tachycardie ventriculaire non soutenue
Réponse inadéquate au traitement par des médicaments
Insuffisance hépatique
Insuffisance rénale
Syndrome de Cushing
Dépression
Somnolence
Troubles de l'attention
Hyperactivité
Insomnie
Dysarthrie
Apnée du sommeil
Céphalées
Augmentation de l'appétit
Hypertension
Hypoglycémie
Somnolence diurne
Malaise
Athérosclérose
Maladie cardiaque
Crise cardiaque
Maladie coronarienne
Diabète
Syndrome de Korsakoff
Asthénie
Faiblesse musculaire
Fatigue
Réaction au site d'injection
Étourdissements
Sensation de vertige
Anxiété
Dysgueusie
Bouffées de chaleur
Syndrome de sevrage
Pancréatite
Faible tension artérielle
Angine de poitrine
Tachycardie
Mal de tête
Douleur
Inconfort
Affections oculaires
Augmentation de la pression intraoculaire
Hypoacousie
Vision double
Diplopie
Glaucome
Ascite
Perte visuelle
Sensation de soif
Énurésie nocturne
Augmentation de la soif
Peau
Rougeur de la peau
Démangeaison
Éruption cutanée
Hypersensibilité
Peau sèche
Affections hépatobiliaires
Augmentation de la pression
Rhabdomyolyse
Polyurie
Érythème polymorphe
Affections hématologiques et du système lymphatique
Nécrose hépatique
Affections du système immunitaire
Affections gastro-intestinales
Diarrhée
Syndrome de malabsorption
Affections hépato-biliaires
Hépatite
Affections de la vision
Vision trouble
Affections de l'oreille et du labyrinthe
Augmentation de la sensibilité à la lumière
Affections de l'oeil et de la paupière
Athétose
Affections gynécologiques
Vaginite
Syndrome de Stevens-Johnson
Fréquence indéterminée
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER Strattera ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage extérieur et sur la plaquette thermoformée. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient Strattera 100 mg, comprimé pelliculé
La substance active est :
Adénosine
Sous forme de : amoxicilline
Les autres composants sont :
Stéarate de magnésium
Noyau du comprimé
Pelliculage : hypromellose, dioxyde de titane (E 171), oxyde de fer jaune (E 172).
Qu'est-ce que Strattera et contenu de l'emballage extérieur
Strattera se présente sous forme de comprimé pelliculé de couleur jaune, de forme ovale, portant l'inscription « Strattera 100 » sur une face et « 98 » sur l'autre face.
Description
La dose initiale de Strattera doit être de 25 mg par jour; la dose quotidienne peut être augmentée à 40 mg par jour pour atteindre la dose efficace. Le Strattera est pris par voie orale.
La dose quotidienne initiale recommandée est de 25 mg une fois par jour. La dose quotidienne peut être augmentée à 40 mg une fois par jour, mais la dose ne doit pas dépasser 80 mg par jour. Le Strattera peut être administré avec ou sans aliments.
Il est recommandé aux patients de prendre Strattera deux heures avant les repas et à la même heure chaque jour. La dose peut être administrée sans ordonnance, mais elle doit être prise à intervalles réguliers.
Effets indésirables
- Effets indésirables potentiellement mortels et graves : les symptômes d'une réaction allergique grave peuvent inclure une éruption cutanée, une respiration sifflante ou un gonflement du visage, de la langue, des lèvres, de la gorge ou du cuir chevelu; une difficulté à respirer, des sensations vertigineuses ou des évanouissements. Le médicament doit être arrêté immédiatement et une attention particulière doit être portée aux réactions allergiques anaphylactiques, qui peuvent inclure les symptômes suivants : gonflement du visage, de la gorge, des lèvres ou de la langue; difficultés à respirer, respiration sifflante, gonflement des lèvres ou de la langue; une éruption cutanée qui démange ou qui se décolle; des démangeaisons; des saignements des gencives, un gonflement du visage ou des gencives, un écoulement nasal ou des yeux injectés de sang, une difficulté à respirer, un gonflement des lèvres, de la langue ou de la gorge; une éruption cutanée sur tout le corps qui démange ou qui peut se transformer en une forme plus sévère; des vomissements ou de la diarrhée; un rythme cardiaque rapide, un évanouissement, une sensation de malaise ou de faiblesse, des douleurs musculaires et articulaires.
- Effets indésirables plus rares mais graves : certains patients peuvent avoir des problèmes de foie ou de reins qui peuvent conduire à la détérioration de leur fonction rénale ou à une insuffisance rénale. Des doses de Strattera plus élevées ont été utilisées avec des résultats négatifs dans des cas où les résultats du traitement sont restés inchangés pendant au moins 14 semaines. Des événements indésirables similaires ont été observés avec d'autres médicaments, mais leur nombre était beaucoup plus faible.
Strattera peut interagir avec les anticoagulants et les médicaments qui affectent la fonction du foie.
Le Strattera peut provoquer des effets secondaires et des interactions avec des médicaments ou des suppléments alimentaires.
La plupart des effets secondaires de Strattera sont légers et disparaissent après quelques jours ou quelques semaines. Certains effets secondaires courants comprennent :
- une perte d'appétit;
- une somnolence;
- une vision floue;
- des troubles de la mémoire.
Les effets secondaires les plus graves de Strattera peuvent inclure :
- une chute importante ou une perte de cheveux;
- une aggravation des symptômes de l'anémie;
- une diminution de la fonction rénale;
- une augmentation de la pression artérielle;
- une augmentation de la fréquence cardiaque;
- une réaction allergique grave, y compris une éruption cutanée ou un gonflement du visage, des lèvres, des yeux ou de la gorge, une respiration sifflante, une difficulté à respirer;
- un arrêt cardiaque.
Les interactions médicamenteuses peuvent inclure :
- des médicaments qui ne doivent pas être pris en même temps que Strattera;
- des médicaments que vous prenez pour d'autres affections;
- des aliments que vous ne devriez pas manger en raison d'une interaction médicamenteuse.
Si vous avez des questions concernant les interactions médicamenteuses potentielles, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Les effets secondaires potentiellement graves suivants peuvent survenir avec Strattera :
- des problèmes de vision;
- des problèmes d'apprentissage;
- une difficulté à uriner;
- une perte ou un gain de poids;
- une diarrhée;
- des rêves anormaux.
Les effets secondaires suivants, qui ont été observés chez de très rares patients, peuvent survenir avec Strattera:
- des hallucinations;
- une diminution ou une absence de la production de sperme;
- un retard du développement sexuel chez les enfants;
- une diminution de la libido chez les femmes;
- des troubles de l'élocution ou une difficulté à parler ou à comprendre;
- une perte ou une prise de poids;
- des pensées suicidaires ou agressives;
- des mouvements oculaires anormaux.
La perte de cheveux peut survenir chez les patients traités par Strattera pour l'hyperactivité. Si vous remarquez une perte de cheveux importante, parlez-en à votre médecin.
Le Strattera peut interagir avec d'autres médicaments ou produits de santé. Parlez à votre médecin ou à votre pharmacien de toutes les options de traitement disponibles.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Strattera que vous ne deviez le faire, vous pouvez présenter des symptômes de surdosage. Cependant, il n'y a pas de signes ou symptômes de surdosage connus de Strattera.
Si vous avez pris plus de Strattera que vous n'auriez dû, contactez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Contre-indications
Ne prenez jamais STRATTERA 25 mg, comprimé sécable :
- Si vous êtes allergique à l'atomoxétine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
- Si vous avez une maladie du foie ou de la vésicule biliaire, une maladie du rein, une maladie de la glande thyroïde, une maladie du cœur ou un trouble du rythme cardiaque, ou si vous prenez d'autres médicaments qui contiennent des médicaments qui peuvent avoir des effets sur le foie.
- Si vous prenez des médicaments qui causent la dépression, des médicaments contre la pression artérielle, des somnifères, des antidépresseurs, des médicaments contre l'anxiété ou l'alcool.
- Si vous avez déjà eu une réaction allergique à Strattera ou à l'atomoxétine, ou à l'un des autres ingrédients listés dans la rubrique 6.
Avertissements
Ce médicament contient du lactose. Les personnes atteintes d'intolérance au galactose, de galactosémie, de syndrome de malabsorption du glucose-galactose ou de déficit en lactase ne doivent pas prendre ce médicament.
Les patients doivent être informés des risques de somnolence et de vertiges.
Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines. Les patients atteints de maladie cardiaque doivent être informés des effets cardiovasculaires potentiellement mortels de ce médicament.
Strattera peut interagir avec d'autres médicaments qui causent des effets indésirables ou peuvent être responsables de la prise de poids chez les enfants. Ces médicaments comprennent:
- des antidépresseurs;
- des antibiotiques;
- des médicaments contre l'anxiété;
- des médicaments pour traiter l'alcoolisme;
- des médicaments pour traiter l'hypertension;
- des médicaments pour traiter les troubles de l'humeur;
- des médicaments pour traiter les problèmes de sommeil;
- des médicaments pour traiter la dépression;
- des médicaments pour traiter l'épilepsie;
- des médicaments pour traiter la maladie mentale;
- des médicaments pour traiter les troubles du rythme cardiaque;
- des médicaments pour traiter les troubles du sommeil.
Si vous prenez un médicament pour traiter une maladie mentale ou une maladie cardiaque, votre médecin doit surveiller votre tension artérielle, votre rythme cardiaque et votre fonction rénale.
Si vous prenez un médicament pour traiter une maladie cardiaque, votre médecin doit surveiller votre fréquence cardiaque et votre pression artérielle.