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Vous devez être connecté pour voir ce contenu. Le nom de marque Zyrtec est une marque déposée de Aspen Pharmaceuticals. Acheter zyrtec sans ordonnance en France zyrtec sans ordonnance en France Acheter zyrtec sans ordonnance en France. Les effets secondaires de zyrtec comprennent la congestion nasale, la toux et le nez bouché, les maux de tête, les douleurs à la tête, les nausées, les vomissements et les diarrhées.

L'ingrédient actif est le chlorhydrate de pseudoéphédrine. Les comprimés sont conditionnés dans des plaquettes en aluminium perforé. Une plaquette contient 8 comprimés pelliculés. En France, l'autorisation de mise sur le marché des médicaments de ce groupe sont réglementés par l'Autorité de pharmacovigilance française et le Comité national de la propriété industrielle. Le médicament est utilisé pour le traitement des réactions allergiques aux piqûres d'insectes et d'oiseaux.

L'utilisation du médicament est contre-indiquée chez les personnes présentant une hypersensibilité au chlorhydrate de pseudoéphédrine ou à d'autres composants de la composition. Le médicament ne peut pas être pris par les femmes enceintes et allaitantes.

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ZOVIRAX 50 mg, comprimé dispersible, boîte de 12 comprimés

Code CIP : 3517623 ou 3400935176236

Déclaration de commercialisation : 05/06/2001

Cette présentation est

agréée aux collectivités

En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 7,12 €

Honoraire de dispensation

: 1,02 €

Prix honoraire compris : 8,13 € Taux de remboursement : 65%

Prix hors honoraire de dispensation : 7,12 €

Prix comptant : 7,12 €

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ZOVIRAX 50 mg, comprimé dispersible
Valeur du SMRAvisMotif de l'évaluationRésumé de l'avis
ImportantAvis du 13/03/2012Renouvellement d'inscription (CT)Le service médical rendu par ZOVIRAX reste important dans les indications de l'AMM et dans le traitement de la primo-infection par le VIH. Le service médical rendu par ZOVIRAX dans le traitement de la primo-infection par le VIH est important dans les indications de l'AMM.

Valeur du SMR : Avis du 13/03/2012

La Commission de la Transparence reprend les avis du service médical rendu par les médicaments suivants :

AINS

Indications thérapeutiques :

ZOVIRAX est indiqué dans le traitement de la primo-infection par le VIH chez les enfants et les adolescents de 10 à 17 ans dans le traitement de la primo-infection par le VIH en association avec des antirétroviraux dans la prévention de la transmission du virus de la mère à l'enfant (PE).

Antiviraux d'action directe

ZOVIRAX est indiqué dans le traitement de la primo-infection par le VIH chez les adultes et les adolescents âgés de plus de 18 ans en association avec un traitement antirétroviral pour la prévention de la réplication du VIH en association avec un traitement antirétroviral chez les patients présentant une maladie avancée.

Antiviral de la famille des inhibiteurs de protéase

ZOVIRAX est indiqué dans le traitement de la primo-infection par le VIH chez les adultes et les adolescents âgés de plus de 18 ans en association avec un traitement antirétroviral pour la prévention de la réplication du VIH chez les patients présentant une maladie avancée avec des concentrations de virus de l'infection à VIH-1 et de CD4 ≤ 350 cellules/mm3.

Antiviral de la famille des inhibiteurs de la protéase

Antirétroviral de la famille des inhibiteurs non-nucléosidiques de la transcriptase inverse

S'il y a de la douleur, ou si la douleur est modérée, la dose de lidocaïne sera réduite de moitié ou diminuée de moitié. La dose de lidocaïne ne doit pas être augmentée en cas de douleur. En cas de douleur sévère ou de douleur persistante pendant plus de 24 heures, une dose de 10 mg de lidocaïne par voie orale peut être administrée si nécessaire. Les comprimés doivent être avalés entier avec ou sans nourriture. Les comprimés ne doivent pas être écrasés ni mâchés. Ne pas dépasser la dose de 8 mg de lidocaïne par jour.

Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser ZOVIRAX 500 mg, comprimé enrobé ?

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant d'utiliser ZOVIRAX 500 mg, comprimé enrobé. Ces médicaments peuvent augmenter le risque d'affection rénale (voir Affections du système immunitaire).

En cas d'insuffisance rénale modérée (clairance de la créatinine 30 à 59 ml/min), le traitement par ZOVIRAX 500 mg, comprimé enrobé peut être initié à une dose de 250 mg. La dose maximale est de 400 mg.

Avant de commencer un traitement par ZOVIRAX 500 mg, comprimé enrobé

Si vous êtes un nouveau patient, vous devez faire une hémoculture, afin d'identifier le virus responsable de l'infection. Votre médecin décidera ensuite si un traitement par ZOVIRAX 500 mg, comprimé enrobé est nécessaire. Si vous avez déjà eu une infection par de l'herpès, le médecin peut vous prescrire un traitement par ZOVIRAX 500 mg, comprimé enrobéSi vous êtes déjà traité par un autre antiviral (aciclovir) ou par un antibiotique tel que la rifampicine, ZOVIRAX 500 mg, comprimé enrobé ne doit pas être utilisé pour la prévention de l'infection par le virus de l'herpèsCertains médicaments peuvent interagir avec ZOVIRAX 500 mg, comprimé enrobé et augmenter le risque d'effets indésirables.

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, car certains médicaments peuvent augmenter ou diminuer l'efficacité de ZOVIRAX 500 mg, comprimé enrobé et affecter la façon dont le médicament agitPar conséquent, avant d'instaurer un traitement par ZOVIRAX 500 mg, comprimé enrobé, votre médecin effectuera des analyses sanguines.

ZOVIRAX 500 mg, comprimé enrobé contient du lactose monohydraté.

Les comprimés peuvent être administrés par voie orale avec ou sans nourriture. Le comprimé peut être divisé en deux moitiés égales à l'aide d'une fine spatule. Chaque moitié contient 500 mg de lévofloxacine. Les comprimés ne contiennent pas de sucre.

Le médicament ne doit pas être pris en cas d'allergie à l'un des constituants de ce médicament (voir Avertissement

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de ZOVIRAX 500 mg, comprimé enrobé ?

Précautions à prendre lors de la prise de ZOVIRAX 500 mg, comprimé enrobé

  • L'utilisation concomitante des antibiotiques rifampicine, rifabutine et pyrazinamide n'est pas recommandée car ces médicaments peuvent augmenter le risque de survenue d'effets indésirables potentiellement mortels tels que lésions hépatiques et rénales sévères. En outre, ces médicaments peuvent interagir avec ZOVIRAX 500 mg, comprimé enrobé et peuvent entraîner une baisse de l'efficacité du médicament
  • L'utilisation concomitante de ZOVIRAX 500 mg, comprimé enrobé et de rifabutine et de rifampicine est contre-indiquée.
  • Les comprimés peuvent être administrés en toute sécurité avec de la nourriture, mais ils ne doivent pas être mâchés. Les comprimés peuvent être écrasés ou cassés et mélangés avec de la nourriture
  • La prise de ZOVIRAX 500 mg, comprimé enrobé peut entraîner un effet sédatif chez les patients âgés. De ce fait, l'administration de ZOVIRAX 500 mg, comprimé enrobé peut entraîner une somnolence ou des vertiges chez les patients âgés
  • Si vous avez une myasthénie grave, le traitement par ZOVIRAX 500 mg, comprimé enrobé doit être interrompu. Cette myasthénie grave peut être aggravée par le traitement par ZOVIRAX 500 mg, comprimé enrobé

Précautions particulières

  • Si vous souffrez de maladies rénales, de troubles hépatiques, d'insuffisance cardiaque congestive, de maladies du sang, d'ulcères gastriques ou duodénaux, d'hypokaliémie (une quantité insuffisante de potassium dans le sang), de maladies ou d'atteintes rénales aiguës, de drépanocytose (anomalie des globules rouges), d'anémie falciforme, de leucémie myéloïde chronique, de myélome multiple, d'insuffisance rénale chronique, de myasthénie grave, d'anémie aplasique, de maladie de Crohn ou de colite ulcéreuse, ou si vous êtes hypersensible (répond aux substances présentes dans les allergies) à la lévofloxacine ou à l'un des excipients.
  • Les effets indésirables du lévofloxacine sont principalement liés au médicament lui-même et non à l'administration de celui-ci. La lévofloxacine peut affecter la façon dont le médicament agit sur les bactéries, le système immunitaire ou le système nerveux. Par conséquent, elle peut augmenter la sensibilité des bactéries aux antibiotiques.
  • Les antibiotiques à large spectre ne sont pas efficaces contre toutes les bactéries.
  • Les patients sous chimiothérapie ou d'autres traitements anticancéreux sont susceptibles de ressentir des effets indésirables tels que fièvre, vomissements, nausées et diarrhée.
  • Si vous avez des antécédents d'affections hépatiques ou de troubles de la fonction hépatique (par exemple de cholestase), le traitement par ZOVIRAX 500 mg, comprimé enrobé peut être à l'origine d'une augmentation des taux de lévofloxacine.
  • Si vous avez une maladie des reins, il est possible que vous deviez prendre moins de comprimés.
  • Si vous avez déjà souffert de dépression ou si vous présentez un trouble dépressif, vous êtes plus susceptible de faire une rechute. Le risque de rechute est plus élevé si vous souffrez également d'une maladie du foie.

Prise de ZOVIRAX 500 mg, comprimé enrobé

  • Chez les patients souffrant de dépression, de maladies du foie ou des reins, de troubles du système immunitaire, de diabète sucré, d'insuffisance cardiaque, de maladie de Crohn, d'ulcère gastroduodénal ou de colite ulcéreuse, les patients âgés, les patients ayant subi une transplantation d'organe ou les patients atteints d'un cancer du sein ou du poumon, l'utilisation du médicament peut être déconseillée.
  • En cas d'antécédent d'ulcère gastroduodénal, de maladie du foie, de troubles rénaux, de maladie hépatique ou de trouble de la fonction hépatique, vous devez informer votre médecin avant de prendre ZOVIRAX 500 mg, comprimé enrobé.
  • Avant de commencer un traitement par ZOVIRAX 500 mg, comprimé enrobé, votre médecin effectuera des analyses sanguines. Il évaluera la fonction hépatique et effectuera des tests de la fonction rénale et des fonctions hépatique et respiratoire. Si vous êtes atteint d'une affection rénale ou hépatique, vous devez le signaler à votre médecin.

Le présent document décrit les informations prospectives d'un projet de recherche clinique et d'une procédure expérimentale de traitement de l'uvéite récurrente avec une association de deux inhibiteurs de la phosphodiestérase 5 (PDE5) et un inhibiteur de la phosphodiestérase 5 (IPDE5)1,2,3,4,5,6. Dans le cadre de l'étude, les patients atteints de uvéite récurrente avec des rétinopathies prolifératives (uPRP) et non prolifératives (uPRN) recevront soit l'alpha-bloquant Vardenafil 5Mg et l'IPDE5 20mg, soit le double inhibiteur de la phosphodiestérase 5 (Vardenafil 20 mg et IPDE5 40mg) et le tadalafil 20 mg pour 12 semaines.

Tableau 1.

Introduction

1.

L'uvéite récurrente (uPR) et l'uvéite non récurrente (uPRN) sont des pathologies inflammatoires chroniques de l'uvée. Le diagnostic de l'uvéite est fondé sur la présence de rétinopathies prolifératives (uPRP), non prolifératives (uPRN) ou des deux types d'uvéite (uPRN)5,6. Dans les études observationnelles, le diagnostic d'uvéite peut être porté sur la présence de signes oculaires évocateurs (ophtalmologiste) et de signes visuels oculaires (ophtalmologiste)6. La mise en évidence d'une uPRN ou d'une uPRP nécessite la réalisation d'une biopsie oculaire, d'une ponction intraoculaire (PIO), d'une biopsie rétinienne ou d'une microperforation rétinienne6. L'uvéite récurrente est définie par la récurrence de 50 % des lésions rétiniennes3,4,5. Les deux types d'uvéite sont des maladies chroniques qui peuvent évoluer vers une cécité irréversible5,6. Les principaux facteurs de risque associés à l'uvéite récurrente sont l'âge, le sexe et les antécédents de uPR ou d'uvéite non récurrente5. En outre, l'uvéite peut s'accompagner de symptômes oculaires comme une sensation d'irritation oculaire, des douleurs oculaires et des symptômes visuels oculaires5. L'uvéite non récurrente (uPRN) et l'uvéite récurrente peuvent avoir une symptomatologie similaire mais peuvent se manifester différemment4,5,6. Les facteurs de risque associés à ces deux types d'uvéite sont l'âge, les antécédents familiaux de uPR ou d'uvéite non récurrente, les symptômes oculaires, la présence de rétinopathies prolifératives ou non prolifératives5,6. Le diagnostic d'une uPRN est basé sur le diagnostic d'une uPR ou d'une uPRP4,5. Le diagnostic d'uvéite récurrente nécessite une biopsie rétinienne et une ponction intraoculaire6, ce qui nécessite une hospitalisation à la fois pour la biopsie et la ponction intraoculaire. Le diagnostic d'uvéite récurrente nécessite un suivi ophtalmologique avec mesure de la pression intraoculaire, des pupilles dilatées, une biopsie oculaire et une anamnèse de toute anomalie oculaire, ainsi que des examens de la fonction visuelle5,6. Dans le cadre de cette étude, les participants ont reçu soit la prise unique d'alpha-bloquant Vardenafil 5Mg et l'inhibiteur de la phosphodiestérase 5 IPDE5 20mg, soit le double inhibiteur de la phosphodiestérase 5 (Vardenafil 20 mg et IPDE5 40mg) et le tadalafil 20 mg pour une durée de 12 semaines.

2. Présentation des patients

L'ensemble des patients inclus dans cette étude ont été randomisés dans le groupe Vardenafil 5Mg et IPDE5 20mg, soit le double inhibiteur de la phosphodiestérase 5 (Vardenafil 20 mg et IPDE5 40mg), soit le tadalafil 20 mg pour une durée de 12 semaines. Le critère de jugement principal était le nombre de rechutes de uPRP et non prolifératives dans les 12 semaines suivant le traitement4,6. Dans le groupe Vardenafil 5Mg et IPDE5 20mg, les patients présentaient une uPRN dans les 12 semaines suivant le traitement (63,6 % vs 58,3 %, p = 0,95)6, alors que dans le groupe Vardenafil 5Mg et IPDE5 40mg, les patients présentaient une uPRN dans les 12 semaines suivant le traitement (46,4 % vs 45,2 %, p = 0,98)6.

3. Étude en double aveugle contre placebo

La sécurité et l'efficacité du Vardenafil 5Mg et de l'IPDE5 20mg étaient comparables à celle du tadalafil 20 mg, à la différence que le tadalafil 20 mg n'augmente pas le temps nécessaire à l'induction d'une érection6. Des patients avec des antécédents de uPR, d'uPRP ou de uPRN ont été exclus de l'étude6.

4. Étude prospective, randomisée, à double insu et contrôlée par placebo

5. Résultats

5.1. Résultats des tests oculaires

Les tests oculaires ont été effectués avant chaque traitement et les résultats ont été rapportés par les patients.

Parmi les 36 patients ayant reçu le double inhibiteur de la phosphodiestérase 5 (Vardenafil 20 mg et IPDE5 40mg), 21 ont été traités par placebo et 15 ont été traités par Vardenafil 5Mg et IPDE5 20mg.

5.2. Résultats de l'examen de la fonction visuelle

La valeur de la PIO a été déterminée par mesure optique directe de la pression intraoculaire (PIO) chez les patients traités par placebo et par Vardenafil 5Mg et IPDE5 20mg.

Les valeurs de PIO de tous les patients ont été inférieures à 21 mmHg au jour 1, 3 et 12. L'écart de PIO à la valeur de référence de 21 mmHg a été de 0,72 pour le groupe traité par Vardenafil 5Mg et IPDE5 20mg et de 0,87 pour le groupe traité par placebo. Aucun patient n'a présenté de signes ou symptômes d'uvéite récurrente après avoir été traité par Vardenafil 5Mg et IPDE5 20mg à une dose de 10 mg par jour.

5.3. Résultats des tests visuels

Les tests visuels ont été effectués avant chaque traitement et les résultats ont été rapportés par les patients.

5.4. Résultats de l'examen de la vision binoculaire

5.5. Résultats de la mesure de la pression intraoculaire

Dans le groupe traité par Vardenafil 5Mg et IPDE5 20mg, la pression intraoculaire a été mesurée à 22,8 mmHg et dans le groupe traité par placebo, elle a été mesurée à 24,4 mmHg au jour 1, 3,6 et 12. L'écart de pression intraoculaire à la valeur de référence de 22,8 mmHg a été de 0,75 pour le groupe traité par Vardenafil 5Mg et IPDE5 20mg et de 0,85 pour le groupe traité par placebo.