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La qualité de nos produits et de nos services nous a permis de mériter une clientèle fidèle et loyale. Nous avons su faire la différence et maintenir notre réputation. Nous sommes fiers de nos produits qui sont disponibles à des prix compétitifs. Pour assurer la continuité de nos services et la qualité de notre travail, nous avons mis sur pied une équipe de pharmaciens et de techniciens hautement qualifiés. Nous mettons tout en œuvre pour vous offrir les meilleurs produits disponibles sur le marché, de la façon la plus professionnelle qui soit. Nous sommes une pharmacie familiale, nous sommes à votre écoute et nous travaillons à vous fournir des services de qualité qui répondent à vos attentes. Nous sommes heureux de vous servir.
Ce médicament est un anti-inflammatoire non stéroïdien. Il est préconisé dans le traitement des douleurs modérées à intenses, notamment rhumatismales et dans le traitement local d'appoint de l'arthrose du genou ou de la hanche.
Ce médicament ne dispense en aucun cas du diagnostic d'une arthrose, de la réalisation d'examens et de l'avis d'un spécialiste.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».
Ce médicament contient moins de 10 mg de sodium par comprimé pelliculé.
Ce médicament contient moins de 2 mg de benzoate de benzyle par comprimé pelliculé.
Ce médicament contient moins de 10 mg de benzoate de benzyle par comprimé pelliculé.
Ce médicament contient moins de 1 mg de lévomépromazine par comprimé pelliculé.
Ne pas utiliser chez la femme enceinte et allaitante ni chez l’enfant de moins de 12 ans.
Ce médicament contient moins de 10 mg de lévomépromazine par comprimé pelliculé.
Principes actifs : Anti-inflammatoire non stéroïdien :cisapride et lévomépromazine
Composition de l’enveloppe de la gélule : gélatine, glycérol (E422), dioxyde de titane (E171), laurylsulfate de sodium, dioxyde de silice colloïdale anhydre.
La composition de la gélule : hypromellose, macrogol 6000, gélatine, eau purifiée.
Cette présentation est un complément de la notice.
Indications thérapeutiques :
VENTOLINE 2,5 mg/1 ml, solution injectable pour perfusion (IV) contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : la cisapride.
Ce médicament est indiqué dans le traitement des douleurs intenses et/ou rebelles aux antalgiques de niveau supérieur chez l’adulte et l’enfant à partir de 12 ans dans les situations suivantes :
· Douleurs intenses rebelles aux antalgiques de niveau supérieur. La posologie de ce médicament doit être adaptée à la sévérité de la douleur, selon la méthode de prescription habituelle.
VENTOLINE 2,5 mg/1 ml, solution injectable pour perfusion (IV) contient également un anti-inflammatoire non stéroïdien : la lévomépromazine ;
Ce médicament contient moins de 1 mg de benzoate de benzyle par comprimé pelliculé.
Ce médicament contient moins de 2 mg de lévomépromazine par comprimé pelliculé.
Mode d'emploi (adulte et enfant) :
Adulte :
La voie intraveineuse est le mode d’administration le plus adapté en cas de traitement prolongé, en particulier chez l'enfant (3 ans et plus).
La posologie usuelle est de 2,5 mg/kg/24 h, répartis en 2 à 4 injections de 0,5 ml, soit 1,25 mg de cisapride/kg en 2 injections espacées de 6 à 8 heures.
Il convient de respecter une durée de traitement de 2 à 4 jours, sans dépasser 10 jours.
La dose administrée est à renouveler si nécessaire à la fin de la période de traitement, selon la tolérance du patient.
Prévenir le médecin en cas de contre-indication à la voie IV (allergie à l’antiseptique).
La posologie usuelle est de 2,5 mg/kg/24 h, répartis en 2 à 4 injections de 0,5 ml soit 1,25 mg de cisapride/kg en 2 injections espacées de 6 à 8 heures.
VENTOLINE 2,5 mg/1 ml, solution injectable pour perfusion (IV) est susceptible d'avoir des interactions avec d'autres médicaments, en particulier :
Inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine :
S'ils ont été utilisés au cours des 2 semaines précédentes, il convient d'observer la plus grande prudence lors de la mise en route d'un traitement par un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine car les données sont insuffisantes pour écarter le risque de survenue d'hypotension. En effet, lors de l'administration de cisapride, les effets des IEC ont été atténués par les antihypertenseurs.
Si vous avez pris ce médicament plus de 4 semaines et si vous présentez l'un des symptômes ci-après, parlez-en rapidement à votre médecin :
o Dyspnée, oppression thoracique, toux sèche, respiration sifflante ou douleurs thoraciques,
o Fatigue, vertiges, palpitations,
o Nez bouché ou qui coule, maux de tête, malaise avec sensation de malaise, douleur ou gêne dans la poitrine, douleurs abdominales, nausées, vomissements, sensation de malaise, perte de l'appétit,
o Troubles de la vue ou vision floue,
o Sensation de tête légère ou étourdissements, sensation de tête légère ou d'étourdissements, sensation de tête lourde,
o Sensation d'agitation ou de confusion mentale,
o Perte soudaine de l'audition, bourdonnements d'oreilles,
o Vertiges (rare),
o Réaction cutanée appelée « syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse (DRESS), qui peut être grave, pouvant engager le pronostic vital et dans laquelle le patient présente les symptômes suivants : éruption cutanée, fièvre, gonflement du visage et des ganglions lymphatiques et éventuellement des articulations (> 30 % des cas), œdème de Quincke (angioœdème), rhume, symptômes pseudo-grippaux et éruption cutanée.
Présentation
Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : le diclofénac. Les AINS sont des médicaments utilisés pour soulager la douleur et l'inflammation. Il peut être utilisé seul ou en association avec d'autres médicaments anti-inflammatoires tels que l'ibuprofène.
Posologie
Adulte :
- La posologie est variable d'un patient à l'autre.
- Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée à sévère (voir rubrique 4.2).
- Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée.
- Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (voir rubrique 4.2).
Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants :
- Si vous êtes allergique au diclofénac ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
- En cas de traitement au long cours par les AINS.
- En cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum. En cas de maladie inflammatoire chronique de l'intestin. En cas de maladie grave du foie.
- En cas de grossesse. En cas de chirurgie programmée des membres inférieurs. En cas de phlébite. En cas d'antécédents d'accident vasculaire cérébral ou de crise cardiaque.
- En cas d'insuffisance rénale. En cas d'hypovolémie. En cas de prise de médicaments contenant un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) en dehors du traitement prescrit.
- En cas de troubles sévères de la fonction hépatique.
- En cas de saignement actif ou de crise hémorroïdaire.
- En cas de traitement concomitant par le kétoprofène et des inhibiteurs puissants du CYP1A2. En cas de traitement concomitant avec un autre AINS.
Ce médicament peut être pris pendant la grossesse si nécessaire.
En cas de grossesse, l'ibuprofène ne doit pas être utilisé au cours du premier trimestre de la grossesse.
Précautions d'emploi
Ce médicament doit être utilisé avec précaution chez les patients ayant des antécédents de convulsions ou d'épilepsie.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou si vous planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Interactions médicamenteuses
Ce médicament peut interagir avec d'autres médicaments ou suppléments, parfois de manière importante. Il est toutefois possible d'en prévenir plusieurs en ajustant la dose de n'importe quel médicament avec votre pharmacien.
L'ibuprofène ne doit pas être pris en association avec le kétoprofène.
Conduite à tenir en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de VOLTARENE 100 mg, gel que vous n'auriez dû:
- Si, après la prise du produit, vous avez des symptômes tels qu'une douleur, un saignement ou une réaction allergique, prévenez votre médecin.
- Si vous oubliez de prendre VOLTARENE 100 mg, gel:
- Pendant les 12 heures qui suivent la prise du médicament, ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
- Prévenez votre médecin si vous avez oublié de prendre la moitié d'une dose. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.
- Si vous arrêtez de prendre VOLTARENE 100 mg, gel:
- Pendant les 12 heures qui suivent l'arrêt, ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.
- Prévenez votre médecin si vous arrêtez de prendre le médicament.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Peuvent survenir des sensations vertigineuses, des sensations de fourmillement ou de picotements dans les mains et les pieds, des troubles de la vision, une diminution de la sensibilité cutanée (dermocorticoïdes) pouvant entraîner une photosensibilité et des troubles digestifs (nausées).
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
VOLTARENE 100 mg, gel se prend habituellement par voie orale.
Avertissements et précautions
Avertissement
Dernière mise à jour: le 23/05/2022
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Les AINS ne doivent pas être utilisés au cours du premier trimestre de la grossesse.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ampoule, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».
L'ibuprofène est une substance active pouvant entraîner une sensation de somnolence chez certains patients lors de la prise de ce médicament. Si cela vous arrive, ne vous inquiétez pas, cela ne veut pas dire que vous devez arrêter ce médicament. Il est possible de poursuivre la prise de VOLTARENE 100 mg, gel et ce pendant 2 à 3 jours suivant les symptômes, sans que cela ait d'influence sur l'efficacité du traitement. Ne prenez pas ce médicament plus de 2 jours sur une période de 4 à 6 jours.
Il est possible que votre médecin vous demande de réduire la dose de ce médicament si vous remarquez que la douleur diminue ou disparaît de façon inattendue.
Certains médicaments peuvent affecter l'efficacité de ce médicament. Ces médicaments incluent :
- Médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
- Médicaments pour le traitement des infections.
- Médicaments destinés au traitement des douleurs articulaires.
- Médicaments utilisés pour traiter les ulcères gastriques et duodénaux.
Caractéristiques de Voltaren Emulgel 500 mg/5 %
- Médicament générique de
- Substance(s) active(s) :
- dolirhétine (mécanisme d'action)
- médicament prix
Voltaren Emulgel 500 mg/5 % est un anti-inflammatoire non stéroïdien (ainsi appelé parce qu'il ne possède pas les effets des stéroïdes).
Ce médicament contient du polymère d'hydrocarbure de polyéthylène glycol, du polyéthylène glycol (PEG) et du mécanisme d'absorption d'eau. Il est utilisé pour le traitement de douleurs ou d'inflammations localisées dans la région des articulations (arthrose, polyarthrite rhumatoïde), ou encore de symptômes tels que fièvre rhumatismale ou douleurs arthritiques (arthrite).
Voltaren Emulgel 500 mg/5 % est également utilisé en tant que médicament de douleur pour la douleur neuropathique (névralgie, sciatique, névralgie cervico-brachiale), ainsi que pour le traitement de la fièvre rhumatismale.
Le mécanisme d'action est un d'absorption d'eau et d'inflammationCela fait que le médicament ne provoque pas d'effet sédatif.
Informations sur le médicament
VOLTARENE® 100 mg est un médicament de classe classe II contenant un agent antirhumatismal à usage local, indiqué dans le traitement des douleurs rhumatismales et inflammatoires. Il s'agit d'un médicament de la famille des corticoïdes par voie générale et des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) à effet antalgique.
VOLTARENE® 100 mg est un médicament de la famille des corticoïdes par voie générale et des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) à effet antalgique. Il possède 3 composants actifs et 1 excipient. Les autres composants sont :
acide chlorhydrique (5,5 %), alcool benzylique (1 %), citrate de sodium dihydraté anhydre, parahydroxybenzoate de méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle (E216), propylène glycol (E1520).
Mode d'emploi
Ce médicament est à prendre par voie orale avec un verre d’eau. Il est important de ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Il est important de prendre le médicament au même moment de la journée, 2 à 3 fois par jour.
Posologie
Adultes et enfants de plus de 15 ans :
La dose recommandée est de 1 comprimé à 100 mg par jour, à prendre par voie orale, avec un verre d'eau. Le traitement doit être poursuivi aussi longtemps que votre médecin le juge utile, soit au maximum 3 mois
L'utilisation de ce médicament peut se poursuivre pendant une période pouvant aller jusqu'à 6 mois.
Dosages : Vérifiez toujours les dosages des comprimés disponibles dans le commerce. Ils sont différents de ceux indiqués dans ce tableau :
VOLTARENE® 100 mg - Comprimé | VOLTARENE® 100 mg |
La posologie est de 1 comprimé à 100 mg par jour à prendre avec un verre d'eau à la même heure de la journée.
A partir de 20 ans, la dose à 100 mg/j est de 1 à 3 comprimés à 100 mg/j à prendre avec un verre d'eau à la même heure de la journée.
Posologie chez l'enfant de moins de 15 ans
Il est important de suivre attentivement la posologie prescrite par votre médecin ; celle-ci est généralement calculée en fonction de votre poids et de votre âge.
VOLTARENE® 100 mg se présente sous forme de comprimé blanc, rond, avec l'inscription « 100 » gravée sur une face, et « 100 » en creux sur l'autre face.
Indications
Ce médicament est indiqué dans le traitement des douleurs rhumatismales et inflammatoires.
Les autres composants sont : acide chlorhydrique (5,5 %), alcool benzylique (1 %), citrate de sodium dihydraté anhydre, parahydroxybenzoate de méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle (E216), propylène glycol (E1520).
Effets indésirables
Les effets indésirables les plus fréquents sont les troubles gastro-intestinaux (douleurs abdominales, nausées, diarrhée), et les réactions allergiques qui surviennent surtout au cours des premières semaines de traitement.
Effets indésirables possibles du médicament VOLTARENE® 100
En l'absence de données sur la sécurité d'emploi de ce médicament, l'utilisation de ce médicament doit être interrompue en cas d'apparition de symptômes cutanés graves tels qu'éruptions cutanées, lésions oculaires graves ou réaction allergique (voir la rubrique « Contre-indications »)
Des cas isolés de réactions allergiques incluant des éruptions cutanées, des démangeaisons ou une urticaire ont été observés lors de l'utilisation de ce médicament. Il est donc recommandé de ne pas utiliser ce médicament en cas d'allergie connue à l'un de ses composants.
Ces effets indésirables surviennent le plus souvent chez des personnes âgées de plus de 65 ans, mais peuvent aussi survenir chez des enfants ou des adolescents (moins de 18 ans).
Si vous présentez l'un des effets indésirables suivants, arrêtez de prendre VOLTARENE® 100 et contactez immédiatement votre médecin.
Fréquent (chez plus de 1 patient sur 10) :
- perte de mémoire
- sensation vertigineuse
- troubles visuels
Peu fréquent (chez moins de 1 patient sur 100)
- modification du goût
- nausée
- diminution de l'appétit
- éruption cutanée
Rare (chez moins de 1 patient sur 1 000)
- éruption cutanée étendue avec des bulles ou cloques
- syndrome pseudo-grippal (sensation de malaise, fièvre, courbatures, fatigue, frissons, douleurs, etc.