Précautions
Il est déconseillé de prendre Actos si vous êtes atteint(e) de diabète, si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. Si vous prenez Actos pour traiter votre diabète ou vos problèmes oculaires, ne le prenez pas plus longtemps que ce qui a été prescrit.
Avant de prendre Actos, demandez à votre médecin si vous devez suivre une thérapie à l'aldostérone.
Les personnes âgées doivent être particulièrement prudentes avec Actos. L'utilisation d'Actos avec des diurétiques thiazidiques augmente le risque d'une pression artérielle basse dangereuse.
Le jus de pamplemousse peut augmenter les effets de ce médicament et d'autres diurétiques.
En cas de diarrhée sévère, de vomissements importants ou de perte de liquides due à un traitement par Actos, il est essentiel de demander une assistance médicale immédiatement.
La prise d'Actos avec des médicaments contenant des dérivés nitrés ou des donneurs de monoxyde d'azote peut causer des problèmes cardiaques.
Les personnes ayant des antécédents cardiovasculaires devraient également discuter de leurs options de traitement avec leur médecin et prendre des mesures de précaution appropriées avant de prendre Actos.
Ces médicaments comprennent l'érythromycine et la clarithromycine, mais ils ne sont pas recommandés en association avec Actos en raison des risques de troubles cardiaques.
L'utilisation concomitante d'Actos et d'autres produits contenant du furosémide peut entraîner une élévation du taux de potassium dans le sang. Il est également dangereux de prendre des médicaments contenant des diurétiques thiazidiques en même temps que ces produits.
Il est important que les diurétiques thiazidiques soient administrés de manière appropriée et avec prudence afin de minimiser les risques pour la santé.
Ne prenez pas ces médicaments si vous prenez Actos de manière prolongée ou si vous développez des symptômes de surdosage, tels que nausées, vomissements, étourdissements, douleur thoracique, tremblements, rythme cardiaque irrégulier, diminution de la pression artérielle, faiblesse, vertiges ou évanouissement.
Si l'un de ces effets secondaires graves survient, arrêtez de prendre Actos et consultez immédiatement un médecin.
En cas de surdosage d'Actos, le patient peut présenter des symptômes tels que confusion, hallucinations, troubles du sommeil, tremblements, anxiété, palpitations, anxiété ou évanouissements. Les patients qui ont des antécédents d'arythmies cardiaques, de problèmes rénaux, d'hyperkaliémie ou d'hypotension artérielle sévère doivent être particulièrement prudents en cas de surdosage d'Actos.
Ce médicament ne doit pas être pris par des femmes enceintes ou qui allaitent ou chez les enfants de moins de 18 ans. Les patients qui prennent Actos en association avec d'autres médicaments doivent faire l'objet d'une surveillance médicale et doivent demander conseil à leur médecin ou à leur pharmacien avant de prendre Actos.
Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant une période prolongée ou pendant plus de 4 semaines.
Avant d'acheter Actos, il est recommandé de consulter votre médecin afin de déterminer s'il est indiqué de prendre Actos.
Il est important d'utiliser Actos régulièrement, conformément aux recommandations de votre médecin, afin de minimiser les risques de problèmes de santé potentiels ou de surdosage et d'obtenir les meilleurs résultats possibles.
Interactions
Avant de prendre Actos, assurez-vous que vous ne prenez pas d'autres médicaments qui peuvent interagir avec ce médicament. L'interaction de ces médicaments avec Actos peut entraîner des effets secondaires indésirables. Par exemple, la prise d'Actos avec des antibiotiques comme l'amoxicilline peut augmenter le risque d'infection. De plus, les médicaments à base de nitrates peuvent augmenter les effets de ce médicament.
Si vous prenez Actos avec des produits qui augmentent le taux de potassium dans le sang, cela peut augmenter le risque de problèmes cardiaques.
Les patients atteints de diabète devraient également éviter de prendre Actos avec d'autres médicaments qui abaissent le taux de sucre dans le sang. Ceux-ci peuvent être des antidépresseurs, des antipsychotiques ou des antiépileptiques.
Ne prenez pas de boissons alcoolisées en même temps que ce médicament.
Les patients prenant Actos doivent suivre attentivement les instructions de leur médecin. Demandez à votre médecin si vous avez des questions sur la façon d'utiliser ce médicament.
Les patients prenant Actos avec des médicaments contenant des dérivés nitrés ou des donneurs de monoxyde d'azote ne doivent pas prendre plus d'une dose par jour.
Afin de minimiser les risques d'effets secondaires, il est conseillé de s'abstenir de manger des aliments gras et épicés et d'éviter l'alcool, car ils peuvent augmenter le risque d'effets secondaires.
Les effets secondaires courants et potentiellement graves de Actos peuvent inclure des effets sur le cœur et les reins, des symptômes de type dépression, des symptômes gastro-intestinaux, des nausées et des vomissements, des étourdissements et une fatigue. Les effets secondaires les plus graves peuvent inclure des convulsions, une crise cardiaque, des accidents vasculaires cérébraux ou un arrêt cardiaque. Si vous remarquez des effets secondaires graves, contactez votre médecin.
Si vous remarquez une réaction allergique grave comme une éruption cutanée, une difficulté respiratoire, un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge ou d'autres problèmes d'estomac, arrêtez de prendre Actos et contactez immédiatement un médecin.
Ne prenez pas de médicaments contenant des diurétiques thiazidiques pendant plus de 4 semaines.
Après l'arrêt de la prise de ce médicament, votre médecin évaluera si votre taux de potassium est revenu à des niveaux normaux. Si vous présentez des effets secondaires persistants ou graves après l'arrêt de ce médicament, consultez votre médecin ou un autre professionnel de la santé.
Effets secondaires
Les effets secondaires de Actos comprennent des nausées, des vomissements, des troubles du sommeil, de la fatigue, des maux de tête, une vision floue, une perte d'appétit, une sécheresse de la bouche, une diarrhée ou des éruptions cutanées.
Si vous remarquez l'un de ces effets indésirables graves ou d'autres effets indésirables, contactez immédiatement un médecin.
Les effets secondaires les plus courants de Actos comprennent des troubles digestifs tels que des nausées et des vomissements, des maux de tête, des étourdissements, des maux d'estomac ou de la diarrhée.
Les autres effets secondaires courants de Actos incluent des douleurs musculaires, des troubles du sommeil, une perte d'appétit, de la fatigue, des maux de tête et une diarrhée ou des selles noires.
Certains effets secondaires sont plus graves et peuvent entraîner une altération de la fonction rénale, une baisse de la pression artérielle et une insuffisance cardiaque. Pour minimiser les risques, arrêtez de prendre Actos et consultez immédiatement un médecin.
Certaines personnes peuvent subir des changements comportementaux et cognitifs lorsqu'elles prennent Actos, tels que des pensées suicidaires ou des changements de personnalité. Ces changements peuvent se produire peu après avoir pris Actos ou se développer progressivement pendant son utilisation.
En raison de ses effets sur le taux de potassium, ce médicament peut affecter le taux de potassium sanguin et entraîner une augmentation du risque d'hypokaliémie ou de déshydratation. Une augmentation du taux de potassium peut entraîner des troubles du rythme cardiaque et une élévation de la pression artérielle.
Si vous ressentez ces effets secondaires ou tout autre effet secondaire grave, consultez immédiatement un médecin.
Si vous utilisez Actos en association avec d'autres médicaments, vous devez également surveiller attentivement les autres médicaments que vous prenez. Les interactions médicamenteuses peuvent provoquer des changements importants dans la façon dont ce médicament est métabolisé ou peut augmenter le risque d'effets secondaires graves.
Détails du médicament
Ce médicament ne doit pas être administré en monothérapie par voie orale.
Le traitement par BAYER Crestor doit être initié par une faible dose (10 à 30 mg de rosuvastatine) et augmentée progressivement. La posologie peut être augmentée ou diminuée par paliers de 10 mg tous les deux à quatre semaines sans dépasser une dose maximale de 80 mg.
La dose initiale recommandée est de 10 mg, mais en cas de réponse insuffisante, la posologie peut être augmentée par paliers de 10 mg à la dose maximale de 80 mg une fois par semaine pendant 2 à 3 semaines.
Après un intervalle de 1 à 2 semaines de traitement par la rosuvastatine, la posologie peut être diminuée de 10 mg.
En cas de résistance à la rosuvastatine ou de réponse insuffisante, la dose peut être réduite à 20 mg.
Le traitement par BAYER Crestor ne doit pas être débuté pendant la grossesse.
Le traitement par BAYER Crestor est contre-indiqué chez les patientes ayant des antécédents de cancer du sein, de maladie cardiovasculaire ou de maladie des reins ou prenant un traitement concomitant susceptible de les exposer à un risque élevé de maladie cardiovasculaire ou de maladie des reins.
Ce médicament est contre-indiqué chez les femmes atteintes de maladies cardiovasculaires, de maladie rénale ou ayant des antécédents de cancer du sein ou recevant un traitement concomitant susceptible de les exposer à un risque élevé de maladie cardiovasculaire.
En cas d’association à la metformine, un ajustement de la dose de BAYER Crestor est recommandé.
Ce médicament contient de l'aspartam (E951). L'aspartam contient une source de phénylalanine. Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient 1,3 mg de lactose monohydraté par comprimé.
Si votre médecin vous a informé(e) que vous présentiez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé sécable, c.-à-d. qu'il est essentiellement « sans sodium ».
Veuillez lire attentivement la notice avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient de la cellulose microcristalline et de l'hydroxypropylcellulose.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium (13 mg) par comprimé pelliculé sécable, c.-à-d.
Si vous avez pris plus de BAYER Crestor 5 mg, comprimé pelliculé sécable que vous n’auriez dû
Si vous oubliez de prendre BAYER Crestor 5 mg, comprimé pelliculé sécable
Si vous arrêtez de prendre BAYER Crestor 5 mg, comprimé pelliculé sécable
Symptômes
Des symptômes tels qu’une augmentation des taux de cholestérol et/ou des graisses dans le sang, ainsi qu’une augmentation des taux de lipides sanguins (tels que les triglycérides et le cholestérol total) ont été rapportés chez de rares patients traités par la rosuvastatine (voir rubrique 4.8).
Ces symptômes peuvent se manifester de plusieurs façons, notamment :
- fièvre, maux de tête, fatigue, diminution de l’appétit, jaunisse, urines foncées, douleurs dans le dos, douleurs articulaires ou musculaires ou gonflement des chevilles.
Une analyse des cas de ces symptômes a montré que leur survenue est principalement due à des doses élevées de rosuvastatine.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou s’ils sont bénins, il vous appartient d’en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Voici la liste des effets indésirables pouvant être rapportés après la commercialisation :
Réactions allergiques
Certaines des réactions indésirables suivantes ont été rapportées après la commercialisation :
- éruptions cutanées, urticaire et prurit (urticaire).
Dans ces cas de figure, la rosuvastatine peut être associée à d’autres médicaments, notamment des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
Des réactions cutanées sévères telles qu’une éruption cutanée, une urticaire, une fièvre, des éruptions cutanées et des démangeaisons (gonflement du visage, des lèvres, de la langue, de la bouche, des yeux, des muqueuses et de la peau) ont été rapportées.
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Rare
L’utilisation de rosuvastatine a entraîné une atteinte hépatique ou rénale (par ex. augmentation des enzymes hépatiques, élévation des enzymes du foie).
Ces effets indésirables sont susceptibles d’être plus fréquents chez les patients ayant des antécédents d’atteinte hépatique ou de maladie rénale.
Des cas de cancer de la peau ont été signalés chez les patients traités par la rosuvastatine avec ou sans la metformine.
Des cas de cancer des poumons et de cancer du poumon ont été signalés chez les patients traités par la rosuvastatine avec ou sans la metformine.
Une diminution des taux de calcium et de magnésium dans le sang a été observée chez certains patients.
Les symptômes d’un surdosage peuvent inclure des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, de la diarrhée, une faiblesse, une sensation de tête légère et des troubles du goût. Une perte de connaissance et une insuffisance rénale aiguës ont été rapportées.
L’hydroxychloroquine peut être associée à une diminution du taux de magnésium sanguin (voir rubrique 4.4).
Le chlorure de potassium peut être associé à une diminution du taux de potassium sanguin (voir rubrique 4.4).
Des cas de rhabdomyolyse ont été rapportés (voir rubrique 4.4).
Actos Générique est un médicament prescrit pour traiter le diabète sucré de type 2. Ce médicament est utilisé pour traiter ou prévenir le diabète de type 2 en aidant à contrôler votre taux de sucre sanguin (glucose) (diabète de type 2). Le principe actif de Actos Générique est la pioglitazone. Les autres ingrédients qui entrent dans la composition de Actos Générique comprennent :
- La pentosine
- La pyrithione
- La zidovudine
- La sélégiline
- Le sémaglutide
- L'acarbose
- L'acétazine
- La toltérodine
- L'acide acétylsalicylique
L'effet de Actos Générique sur la glycémie peut être obtenu en combinant la pioglitazone avec un autre médicament. Les médicaments qui contiennent de la pioglitazone comprennent:
- le fexofénadate
- le fluconazole
- le kétoconazole
- le miconazole
- le pentoxifylline
- le répaglinide
- l'orlistat
- l'oméprazole
- la spironolactone
- la troléandomycine
- l'éliglustat
- le vandétanib
L'effet de Actos Générique sur la glycémie peut également être obtenu en combinant le pioglitazone avec un autre médicament.
Il est également important de noter que Actos Générique est un médicament d'ordonnance. Les médicaments en vente libre doivent être achetés uniquement sur ordonnance d'un médecin et ne peuvent pas être commandés en ligne.
Avis sur le Générique Actos
L'avis des patients concernant Actos Générique est positif et très positif. La plupart des utilisateurs de Actos Générique se sentent mieux grâce à ce médicament.
La prise de Actos Générique pour traiter le diabète a été recommandée par un médecin et la plupart des utilisateurs de Actos Générique se sentent mieux grâce à ce médicament.
Les avantages de Actos Générique pour le traitement du diabète sont les suivants:
- Il permet de maintenir une glycémie équilibrée
- Il réduit le risque de complications cardiovasculaires
- Il augmente la sensibilité à l'insuline
- Il est facile à prendre
- Il peut être utilisé en association avec d'autres médicaments
La prise de Actos Générique pour le traitement du diabète a été recommandée par un médecin et la plupart des utilisateurs de Actos Générique se sentent mieux grâce à ce médicament.
Le prix de Actos Générique est également très abordable et la plupart des utilisateurs se sentent mieux grâce à ce médicament.
Différences entre Actos Générique et Actos Tardif
Actos Générique est un médicament prescrit pour traiter le diabète de type 2. Actos Générique est une combinaison de pioglitazone et de metformine. Les autres ingrédients qui entrent dans la composition de Actos Générique comprennent:
La pioglitazone et la metformine sont les deux composés actifs de Actos Générique. La pioglitazone est le principe actif de Actos Générique.
Avis de patients sur le Générique Actos
Les avis des patients concernant le Générique Actos sont très positifs et très positifs.