Ce médicament est prescrit par votre médecin afin de traiter certaines infections.
Ce médicament est administré par voie orale et agit en bloquant la production de l'enzyme qui aide à la croissance de la bactérie responsable des symptômes d'infection.
Vous pouvez prendre ce médicament avec ou sans nourriture. Évitez de prendre de l'alcool ou des médicaments qui contiennent de l'alcool, comme de l'alcool d'éthanol (alcool de table) ou de l'alcool isopropylique (méthanol).
Pour la plupart des patients, la dose recommandée est de 1000 mg par jour à 4000 mg par jour. La dose quotidienne est habituellement divisée en 2 doses à prendre au moins 6 heures d'intervalle.
Ce médicament peut être pris avec ou sans nourriture, mais évitez la consommation d'alcool et de médicament contenant de l'alcool d'éthanol (alcool de table) ou de l'alcool isopropylique (méthanol). Si vous avez pris plus de ce médicament que vous n'auriez dû, contactez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament peut affecter les réactions, la capacité à conduire et la capacité à utiliser des machines. Si vous avez pris plus de ce médicament que vous n'auriez dû, vous pouvez avoir plus de difficultés à vous déplacer ou à conduire ou à utiliser des machines.
Contactez votre médecin ou votre pharmacien si vous ressentez ces effets secondaires ou s'ils se produisent pendant que vous prenez ce médicament.
Les effets secondaires suivants peuvent se produire lors de la prise de ce médicament:
- Somnolence ou étourdissements;
- Tremblements, mouvements incontrôlés, changements de la fréquence cardiaque, rythme cardiaque irrégulier;
- Augmentation du rythme cardiaque;
- Augmentation de la fréquence des battements cardiaques irréguliers;
- Changements de l'ECG;
- Réaction allergique qui peut être accompagnée de symptômes tels que rougeur, démangeaison, gonflement du visage, de la langue ou de la gorge (angio-œdème). Ces symptômes peuvent être graves et vous pouvez avoir besoin d'un traitement médical immédiat.
Les effets secondaires suivants peuvent également se produire:
- Somnolence ou étourdissements,
- Augmentation de l'appétit,
Si vous présentez l'un de ces effets secondaires ou s'ils s'aggravent ou si vous avez d'autres effets secondaires que vous remarquez, consultez immédiatement votre médecin.
Cessez d'utiliser ce médicament et appelez votre médecin ou votre pharmacien pour obtenir des conseils.
Les symptômes de surdosage peuvent inclure:
- Faiblesse, vertiges, tremblements, agitation, rythme cardiaque irrégulier, sensation de malaise ou de malaise;
- Évitez de boire de l'alcool.
D'autres agents peuvent-ils interagir avec ce médicament?
Il pourrait se produire une interaction entre l'ibuprofène et l'un des médicaments ci-après: :
Vous devriez limiter votre consommation d'alcool pendant que vous prenez ce médicament.
Si vous prenez de l'ibuprofène pendant que vous allaitez, votre bébé pourrait en ressentir les effets. Consultez votre médecin pour savoir si vous devriez continuer l'allaitement.
Vous ne devriez pas utiliser ce médicament si vous êtes enceinte ou si vous planifiez une grossesse. Vous ne devriez pas utiliser ce médicament si vous allaitez.
Si vous prenez l'un de ces médicaments, consultez votre médecin ou un pharmacien.
L'ibuprofène ne devrait pas s'utiliser dans le traitement de la tuberculose.
La prise d'ibuprofène pourrait augmenter les risques d'infarctus du myocarde et d'accident vasculaire cérébral chez les patients atteints d'hypertension artérielle et de diabète.
La prise d'ibuprofène pourrait augmenter les risques de saignements pendant l'accouchement.
Si vous prenez de l'acide acétylsalicylique (AAS), du diclofénac, du naproxène, de l'ibuprofène, du kétoprofène, du phénylbutazone ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou de l'ibuprofène dans les 14 jours précédant la prise de ce médicament, veuillez communiquer avec votre médecin.
Ce médicament peut causer une baisse de la pression artérielle ou augmenter le risque de crise cardiaque chez les patients souffrant d'hypertension artérielle. Si vous prenez ce médicament pendant que vous êtes atteint d'hypertension artérielle, discutez avec votre médecin de vos antécédents médicaux, en particulier de vos antécédents médicaux relatifs aux maladies cardiovasculaires.
La prise d'ibuprofène pourrait augmenter le risque de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral chez les patients atteints d'une maladie cardiovasculaire. Si vous prenez ce médicament pendant que vous êtes atteint d'une maladie cardiovasculaire, discutez avec votre médecin de vos antécédents médicaux, en particulier de vos antécédents médicaux relatifs aux maladies cardiaques et à la maladie vasculaire.
Si vous prenez ce médicament pendant que vous êtes atteint d'une maladie cardiovasculaire, discutez avec votre médecin de vos antécédents médicaux complets, en particulier de vos antécédents médicaux relatifs aux maladies cardiaques et à la maladie vasculaire.
Ce médicament peut causer une baisse de la pression artérielle ou augmenter le risque de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral chez les patients souffrant d'hypertension artérielle.
Ce médicament peut causer une baisse de la pression artérielle ou augmenter le risque de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral chez les patients atteints d'une maladie cardiovasculaire.
Description
Principe actif
L’azithromycine est un antibiotique macrolide de la famille des uréidopyrimidones.
Mode d'action
L’azithromycine se fixe sur le bacille responsable de l’infection par le Staphylocoque doré. Cette molécule inhibe la synthèse protéique de ce dernier. Elle empêche la formation de la paroi bactérienne et induit la mort cellulaire. En inhibant la synthèse protéique de bactéries à Gram négatif et à Gram positif, l’azithromycine diminue la croissance et la multiplication des bactéries pathogènes. En cas d’infections bactériennes, l’azithromycine est prescrite soit en association avec les autres antibiotiques, soit en monothérapie pendant au moins 5 jours.
Contre-indications
L'azithromycine est contre-indiquée en cas d'allergie aux macrolides ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. De plus, elle est contre-indiquée chez les patients ayant présenté un angor, un infarctus du myocarde ou une arythmie au cours des 14 jours précédant l'injection. En cas de contre-indication ou d'intolérance, la posologie habituelle est de 1 g en 2 perfusions sur 5 jours.
Expérience clinique
L'azithromycine est utilisée pour le traitement des infections respiratoires dues à des germes sensibles, notamment à des bactéries à Gram négatif (angine, pneumonie et otite moyenne aiguë), et à des bactéries à Gram positif (amygdalite, sinusite et otite moyenne aiguë). Dans ces indications, l'azithromycine n'est pas efficace pour la prévention de l'infection ou la prise en charge des exacerbations de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO).
Propriétés pharmacocinétiques
La substance active de l’azithromycine est absorbée par voie orale et distribuée dans tous les tissus de l’organisme, y compris les tissus. La biodisponibilité de l’azithromycine est d’environ 90 %. La fraction absorbée est distribuée dans le foie, le tissu rénal et les os sans atteindre la circulation systémique. Après administration de 200 mg d’azithromycine, le plasma est dilué de 100 % environ par rapport au poids corporel avant administration. En cas d’administration par voie intraveineuse, le volume de solution injectée est de 15 mL pour 500 mg d’azithromycine.
Effets indésirables
Toxicité hématologique
Une toxicité hématologique grave et parfois fatale a été rapportée chez les patients recevant de l’azithromycine à des doses de 1000 mg/jour pendant plus de 5 jours. Les données disponibles ne sont pas suffisantes pour justifier l’utilisation de doses plus élevées de l’azithromycine. Les patients ayant des antécédents de thrombocytopénie ou de neutropénie peuvent être plus sensibles aux effets hématologiques. L’azithromycine doit être utilisée avec précaution chez les patients ayant des antécédents d’hémorragie intestinale ou de saignements du nez. Une diminution de la numération plaquettaire peut également se produire chez les patients recevant de l’azithromycine en association avec des antibiotiques de la famille des cyclines. La majorité des effets indésirables hématologiques observés chez des patients traités par l’azithromycine sont apparus dans les 5 jours suivant la prise du médicament et ont été considérés comme transitoires, en particulier la neutropénie. Les patients recevant de l’azithromycine doivent être informés de la nécessité de consulter immédiatement leur médecin si une infection des sinus ou une infection urinaire apparaissent.
Toxicité gastro-intestinale
Une toxicité gastro-intestinale sévère et souvent fatale a été rapportée chez des patients recevant de l’azithromycine à des doses de 1000 mg/jour pendant plus de 5 jours. La majorité des effets indésirables gastro-intestinaux observés chez des patients traités par l’azithromycine ont été observés dans les 5 jours suivant la prise du médicament et ont été considérés comme transitoires, en particulier une colite pseudomembraneuse. L’azithromycine doit être utilisée avec précaution chez les patients présentant une maladie sévère du foie ou du rein.
Les patients présentant des troubles gastro-intestinaux graves ou des antécédents de maladie gastro-intestinale ou hépatique sévère doivent être étroitement surveillés et des signes de toxicité hématologique (par ex. la neutropénie, l’anémie) doivent être recherchés. Une augmentation de la fréquence des diarrhées peut se produire, mais la majorité des patients ne présentent aucun signe de maladie gastro-intestinale ou hépatique.
Toxicité cutanée
Une toxicité cutanée sévère et souvent fatale a été rapportée chez des patients recevant de l’azithromycine à des doses de 1000 mg/jour pendant plus de 5 jours. Des cas de photosensibilité ont été rapportés chez des patients traités par l’azithromycine. L’azithromycine doit être utilisée avec précaution chez les patients ayant des antécédents de photosensibilité ou de photosensibilité cutanée. Des doses élevées de 1000 mg/jour peuvent provoquer une photosensibilité cutanée. Une peau sèche ou douloureuse, un œdème et une fièvre ont été rapportés. Des cas de photosensibilité sévère et parfois mortelle ont été observés.
Toxicité hématologique et hépatique
Dans des études de reproduction chez le rat, l’administration d’azithromycine à des doses de 1000 mg/jour pendant plus de 5 jours a entraîné une mortalité significative et une augmentation du nombre de fœtus nés. L’azithromycine a été associée à une augmentation de l’incidence de la mort fœtale intra-utérine dans des modèles de rat en développement embryonnaire et à des fausses couches chez la mère. Des cas de mort fœtale intra-utérine chez des femmes utilisant de l’azithromycine en début de grossesse ont été rapportés. Les fœtus peuvent présenter une ascite et une hépatosplénomégalie. Ces signes de mort fœtale peuvent être transitoires et disparaissent après l’arrêt de l’azithromycine.
Insuffisance rénale
Des augmentations de l’urée et de la créatinine sériques ont été observées chez les patients présentant une insuffisance rénale préexistante. L’administration d’azithromycine à des doses de 1000 mg/jour a entraîné une augmentation de l’urée sérique et de la créatinine sérique, et une augmentation des concentrations sériques de créatinine et d’urée, respectivement de 18 à 58 % et de 21 à 22 %. Des augmentations de la glycémie ont été rapportées avec l’azithromycine.
Infection fébrile
Dans des études cliniques contrôlées et non contrôlées, des infections fébrile à Staphylococcus aureus ont été observées chez 70 % des patients sous azithromycine.
Dans une étude à long terme, des infections fébrile à Staphylococcus aureus ont été observées chez 70 % des patients sous azithromycine. Une infection fébrile à S aureus est survenue chez 7 patients sur 43 (15 %) traités par azithromycine. Chez les patients traités par azithromycine, une durée de traitement plus longue était associée à un risque accru d’infections fébrile à S aureus (5,8 % vs 2,8 %, respectivement).
Augmentin 500 Mg
Qu'est-ce que le médicament ?
Augmentin est un antibiotique de la famille des aminosides. Il s'agit d'un médicament qui détruit les bactéries responsables des infections bactériennes. Augmentin est indiqué dans le traitement des infections suivantes :
Certaines infections du sang : abcès, abcès pulmonairepneumonieinfections à Haemophilus influenzaechez l'adulte ou chez l'enfant de plus de 2 ans. Infection à Corynebacterium diphteriae. et à pneumonie à H. pneumoniae Chez l'adulte.Haemophilus influenzae et à pneumonie à influenzae Chez l'enfant.Haemophilus influenzae et infection à et infection à Chez l'enfant de plus de 2 ans. Chez l'adulte et chez l'enfant.Chez l'adulte et chez l'enfant.
Le médicament Augmentin est utilisé dans le traitement des infections bactériennes de l'appareil respiratoire. Il est très efficace dans les infections respiratoires d'origine bactérienne.
Effets secondaires
Des maux de tête, des douleurs articulaires, des troubles gastro-intestinaux ou des douleurs musculaires peuvent se manifester sous . Dans de rares cas, une hypotension, une tachycardie et des réactions allergiques sévères peuvent survenir. Les effets secondaires sont également très rares. Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Conservation
Ne pas stocker au-dessus de 30 ° C
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation à l'exception des médicaments à durée de conservation limitée qui doivent être conservés à une température ne dépassant pas 30°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
Ce produit contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase / isomaltase malabsorption
Emballage et étiquetage
Un emballage individuel en polyéthylène téréphtalate (PET) d'une contenance de 100 ml est disponible dans chaque emballage de L'emballage est muni d'une étiquette avec le code à barres du fabricant du médicament.
L'emballage contient 50 doses unitaires d'Augmentin.
Notes générales
Il est important de mentionner aux professionnels de la santé que les femmes enceintes ou qui allaitent, les personnes âgées et les jeunes enfants peuvent être plus sensibles aux effets de ce médicament.
Ne donnez ce médicament à personne, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que vous-même.
Ce médicament peut être utilisé pendant l'allaitement.
Ne donnez pas ce médicament à une personne qui présente une hypersensibilité au paracétamol ou à tout autre ingrédient contenu dans le médicament.
Pour protéger votre santé, prévenez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez un médicament renfermant du paracétamol ou un médicament contenant du paracétamol et que vous avez des doutes sur son efficacité pour vous. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après "EXP". La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Après ouverture, la boîte doit être conservée dans un endroit frais et sec.ou avec les ordures ménagères Notes spéciales :
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
vous souffrez d'une autre maladie,
vous êtes allergique ou
vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication !).
Augmentin contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase / isomaltase malabsorption.
En cas d'application sur de grandes surfaces (plus de 30 cm2), il est possible que l'absorption systémique du paracétamol soit augmentée. Une surveillance étroite doit être effectuée chez les enfants et les adolescents, et la prise de doses maximales de 60 à 100 mg doit être évitée. Une réduction de la posologie doit être envisagée en cas d'utilisation prolongée.
Le paracétamol peut modifier le fonctionnement de certains organes et de certains systèmes d'organes comme la fonction cardiaque et rénale et provoquer une insuffisance rénale. Il peut également modifier la fonction hépatique et peut être à l'origine d'une toxicité hépatique sévère et d'une défaillance hépatique. Il ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, car il peut entraîner un risque de détérioration de l'état hépatique.
Les symptômes de surdosage peuvent inclure des réactions allergiques ou des nausées.
En cas de surdosage, le traitement symptomatique habituel doit être instauré en fonction de la réponse du patient.
Le paracétamol peut être responsable de la survenue d'une toxicité hépatique, en particulier chez les patients atteints d'une maladie du foie. Une surveillance attentive est donc nécessaire chez ces patients.
La présence d'une insuffisance rénale peut entraîner des symptômes similaires à ceux de l'insuffisance hépatique.
Augmentin Antibiotique
Augmentin est un médicament prescrit pour le traitement d'infections bactériennes causées par certaines bactéries du genre Ce médicament est disponible sous différents noms de marque ou sous différentes présentations, ou sous diverses présentations.
Augmentin 500 mg :
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Si vous remarquez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. À la rubrique 3 :
Vous devez signaler tout symptôme respiratoire (gaz, sifflements respiratoires, toux, essoufflement) ou tout symptôme digestif (diarrhée, douleurs abdominales, nausées, vomissements, etc.) lors de la prise de ce médicament.
Dans la section 4 : Des effets indésirables non mentionnés dans cette notice
Augmentin 500 mg : Précautions d'emploi
- Si vous avez une allergie connue à la pénicilline ou à tout autre antibiotique de la famille des céphalosporines, vous ne devez pas prendre ce médicament.
- Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue à l'acide clavulanique ou à l'un des autres composants de ce médicament.
- Si vous êtes allergique au téniposide ou à d'autres médicaments antibiotiques de la famille des cyclines (comme le cotrimoxazole), le paracétamol peut être plus efficace.
- Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines.
- Ne donnez ce médicament qu'à un médecin ou à un pharmacien.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, vous devez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Les réactions allergiques graves peuvent survenir. Pour plus d'informations, reportez-vous à la partie 3.
Ce médicament peut provoquer une perte de l'appétit. Vous devez donc consulter votre médecin ou votre pharmacien si vous ressentez des symptômes tels que nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée ou constipation.
Pour les informations sur l'utilisation chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans, veuillez consulter la rubrique 3.
Ce médicament peut causer des problèmes respiratoires. Si vous ressentez des difficultés respiratoires, des douleurs thoraciques, des nausées ou des vomissements, vous devez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament peut causer des troubles cardiaques.
Le paracétamol peut entraîner des effets indésirables non mentionnés dans cette notice. Des effets indésirables non mentionnés dans cette notice peuvent survenir plus rarement. Pour plus d'informations, reportez-vous à la section 3.
Ce médicament peut provoquer une perte de l'audition. Si vous ressentez des troubles de l'audition, des troubles de l'équilibre ou une diminution de l'audition, vous devez en informer votre médecin ou votre pharmacien.